(9Z,11Z)-2-Chloro-14-oxo-12-p-tolyl-1-aza-tricyclo[6.4.2.0^4,13]tetradeca-2,4(13),5,7,9,11-hexaene-3,9,10-tricarboxylic acid 3-ethyl ester 9,10-dimethyl ester | 74960-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (9Z,11Z)-2-Chloro-14-oxo-12-p-tolyl-1-aza-tricyclo[6.4.2.0^4,13]tetradeca-2,4(13),5,7,9,11-hexaene-3,9,10-tricarboxylic acid 3-ethyl ester 9,10-dimethyl ester
• 英文别名: 3-O-ethyl 9-O,10-O-dimethyl (9Z,11Z)-2-chloro-12-(4-methylphenyl)-14-oxo-1-azatricyclo[6.4.2.04,13]tetradeca-2,4(13),5,7,9,11-hexaene-3,9,10-tricarboxylate
• CAS: 74960-27-3
• 化学式: C₂₇H₂₂ClNO₇
• 分子量: 507.927
• InChiKey: OXERYSVAYMMNEC-VBHAMSLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-chloro-8-[(E)-2-(4-methylphenyl)ethenyl]cyclohepta[b]pyrrole-3-carboxylate 、 丁炔二酸二甲酯 以5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ABE N.; NISHIWAKI T., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 5, 1406-1413

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on Heterocyclic Analogs of Azulene. VI. Cycloadditions of Styryl-substituted Aza Analogs of Azulene with Dimethyl Acetylenedicarboxylate
  作者：Noritaka Abe、Tarozaemon Nishiwaki

  DOI：10.1246/bcsj.53.1406

  日期：1980.5

  8-[(E)-Styryl]-1-azaazulenes stereospecifically react with dimethyl acetylenedicarboxylate to form trans-7H-6a-azacyclobuta[j]cyclopent[cd]azulene (3), which undergoes thermal rearrangement into 3-[(E)-styryl]3H-2a-azacyclopent[cd]azulene and 3a,4-dihydro-3H-2a-azadicyclopent[cd, ij]azulene (7), or isomerization into 3H-2a-azacyclopenta[ef]heptalene by silica gel. Compound 7 is oxidized during the

  8-[(E)-Styryl]-1-azaazulenes 与二甲炔二甲酸二甲酯发生立体特异性反应，形成 trans-7H-6a-azacyclobuta[j]cyclopent[cd]azulene (3)，后者经过热重排成为 3-[(E) -styryl]3H-2a-azacyclopent[cd]azulene 和 3a,4-dihydro-3H-2a-azadicyclopent[cd, ij]azulene (7)，或通过硅胶异构化成 3H-2a-azacyclopenta[ef]heptalene。化合物 7 在反应过程中被氧化，生成 11-oxo-2aH-7,10b-methano-2a-azacyclopenta[ab]cycloundecene，化合物 3 形成 5a,6-dihydro-3H-2a-azadicyclopenta[ef, kl]与乙炔反应生成庚烷。3 的形成可以用对称允许的热