6-methyl-8-(trimethylsilyloxy)-3,4,7a,8,11,11a-hexahydro-2H-benzo[j]phenanthridine-1,7,12-trione | 918437-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-methyl-8-(trimethylsilyloxy)-3,4,7a,8,11,11a-hexahydro-2H-benzo[j]phenanthridine-1,7,12-trione
• CAS: 918437-50-0
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₄Si
• 分子量: 383.519
• InChiKey: SPDMOGVLSFSWDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  538.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  73.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-8-(trimethylsilyloxy)-3,4,7a,8,11,11a-hexahydro-2H-benzo[j]phenanthridine-1,7,12-trione 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到6-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[j]phenanthridine-1,7,12-trione
  参考文献：
  名称：

  醌的研究。第44部分：赋予抗肿瘤活性的新型安古环素N杂环类似物。

  摘要：

  在寻找新的潜在抗癌药物时，已设计并合成了一系列高效的序列，包括一锅一步，用于合成三环醌中间体和具有极化的高度区域控制的环加成反应，从而合成并合成了一系列含吡啶和吡啶并哒嗪环的邻环环酮氮杂类似物。 1,3-二烯。在正常人成纤维细胞上和一组四个不同的人类癌细胞系上对新的N杂环角醌进行了体外评估。所有测试的化合物均显示出高至中等的抗肿瘤活性。在这些化合物中，具有一个和两个吡啶基与醌系统融合的化合物的效果最好。构效关系建立了新的潜在抗癌药活性的主要结构要求。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.10.064
• 作为产物：
  描述：

  10-Hydroxy-6-methyl-3,4-dihydrophenanthridine-1,7(2H,5H)-dione 在 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-methyl-8-(trimethylsilyloxy)-3,4,7a,8,11,11a-hexahydro-2H-benzo[j]phenanthridine-1,7,12-trione
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of Angucyclinone 5-Aza Analogues

  摘要：

  报道了一种高效的一锅法合成菲啶-1,7,10-三酮的方法，该方法从酰基苯醌和环状烯胺酮出发。这些醌与1-三甲基硅氧基丁二烯的环加成反应，随后经过水解和氧化过程，提供了多种角环酮5-氮杂类似物的合成途径。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950254