3-(but-3-en-2-yloxy)propan-1,2-diol | 1235758-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(but-3-en-2-yloxy)propan-1,2-diol
• 英文别名: 3-But-3-en-2-yloxypropane-1,2-diol
• CAS: 1235758-95-8
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• 分子量: 146.186
• InChiKey: BAAHIMWXVQOAEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(but-3-en-2-yloxy)propan-1,2-diol 在 4-二甲氨基吡啶 、 重铬酸吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(but-3-en-2-yloxy)-3-(trityloxy)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  二羟基丙酮单烷基醚和等排 1-羟基-2-烷酮的模块化合成

  摘要：

  已经评估了有效、系统地制备标题化合物类别库的简单方法。基于三苯甲基缩水甘油，开发了一种通用且高效的二羟基丙酮单醚模块化路线，通过环氧化物开环、氧化和脱保护，通过三个常规操作以良好的总收率（8 个实例，24-59%）提供各种烷基化醚。结构相关的 1-羟基烷酮的制备取决于最经济的起始材料的可用性及其物理化学性质。因此，最实用的一步法包括使用 NaOCl 对短链 1,2-二醇（≤ C6）进行秒选择性氧化，以及使用缓冲的化学计量 KMnO4 或催化作用对 1-烯烃（≥ C6）进行直接酮羟基化。 RuO4 被 oxone 再氧化，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403695
• 作为产物：
  描述：

  1,2-epoxy-3-<(1-methyl-2-propenyl)oxy>propane 在 水 作用下， 以90%的产率得到3-(but-3-en-2-yloxy)propan-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  二羟基丙酮单烷基醚和等排 1-羟基-2-烷酮的模块化合成

  摘要：

  已经评估了有效、系统地制备标题化合物类别库的简单方法。基于三苯甲基缩水甘油，开发了一种通用且高效的二羟基丙酮单醚模块化路线，通过环氧化物开环、氧化和脱保护，通过三个常规操作以良好的总收率（8 个实例，24-59%）提供各种烷基化醚。结构相关的 1-羟基烷酮的制备取决于最经济的起始材料的可用性及其物理化学性质。因此，最实用的一步法包括使用 NaOCl 对短链 1,2-二醇（≤ C6）进行秒选择性氧化，以及使用缓冲的化学计量 KMnO4 或催化作用对 1-烯烃（≥ C6）进行直接酮羟基化。 RuO4 被 oxone 再氧化，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403695

文献信息

• Telomerisation of 1,3-butadiene with glycerol under aqueous biphasic conditions: Influence of the reaction conditions on the products distribution
  作者：Sandra Bigot、Jonathan Lai、Isabelle Suisse、Mathieu Sauthier、André Mortreux、Yves Castanet

  DOI：10.1016/j.apcata.2010.04.039

  日期：2010.7

  liquid phase of butadiene and under gaseous atmosphere of butadiene. In this last case, gaseous butadiene was continuously added during the whole reaction time keeping constant its pressure. Most of the products formed have been fully characterized. The influence of various experimental parameters has been checked with the aim to obtain high activities and selectivities either into mono-, di- or tritelomers

  在水性双相条件下，在丁二烯的液相存在下和在丁二烯的气态气氛下，已经研究了丁二烯与甘油的钯催化的端粒化。在后一种情况下，在整个反应时间内连续添加气态丁二烯，以保持其压力恒定。形成的大多数产品已得到充分表征。已经检查了各种实验参数的影响，目的是获得对单端，二端或三端的高活性和选择性。