2-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)-1,1'-biphenyl | 1337551-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 1-phenyl-2-(3-phenylprop-2-ynyl)benzene；2-(3-phenylprop-2-ynyl)biphenyl
• CAS: 1337551-84-4
• 化学式: C₂₁H₁₆
• 分子量: 268.358
• InChiKey: LTJVBLVCTKVLKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)-1,1'-biphenyl 在 [(C₆F₅)₃PAuNTf₂] 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 作用下， 反应 5.0h， 以70%的产率得到7-phenyl-5H-dibenzo[a,c][7]annulene
  参考文献：
  名称：

  黄金催化的6-Exo-Dig环异构化：一种多功能的官能化菲的方法

  摘要：

  已经开发了一种新型的金催化的邻炔丙基联芳基的6- exo - dig环异构化方法，该方法可以方便地获得官能化的菲，而且收率大体上很高。该方法的显着特征是易于获得的起始原料，温和的反应条件和广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1002/asia.201400034
• 作为产物：
  描述：

  联苯-2-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 四溴化碳 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  黄金催化的6-Exo-Dig环异构化：一种多功能的官能化菲的方法

  摘要：

  已经开发了一种新型的金催化的邻炔丙基联芳基的6- exo - dig环异构化方法，该方法可以方便地获得官能化的菲，而且收率大体上很高。该方法的显着特征是易于获得的起始原料，温和的反应条件和广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1002/asia.201400034

文献信息

• Simple and efficient nickel-catalyzed cross-coupling reaction of alkynylalanes with benzylic and aryl bromides
  作者：Deepak B. Biradar、Han-Mou Gau

  DOI：10.1039/c1cc14206b

  日期：——

  efficient and simple coupling reactions of benzylic and aryl bromides with aluminium acetylide catalyzed by NiCl(2)(PPh(3))(2) are reported. The coupling reactions proceed at room temperature employing 4 mol% catalyst, affording coupling products in excellent yields of up to 95% in short reaction times. The system worked efficiently with aryl and heterocyclic bromides as well.

  报告了高效和简单的苄基和芳基溴与NiCl（2）（PPh（3））（2）催化的乙炔铝偶联反应。偶联反应在室温下使用4 mol％的催化剂进行，在短的反应时间内以高达95％的优异收率提供偶联产物。该系统也可以有效地与芳基和杂环溴化物一起使用。
• Expedient Synthesis of Phenanthrenes via In(III)-Catalyzed 6-<i>Exo</i>-<i>Dig</i> Cycloisomerization
  作者：Yongseok Kwon、Hyunkyung Cho、Sanghee Kim

  DOI：10.1021/ol400073s

  日期：2013.2.15

  first example of In(III)-catalyzed selective 6-exo-dig hydroarylation of o-propargylbiaryls and their subsequent double-bond migration to obtain functionalized phenanthrenes. Electron-rich biaryl substrates undergo hydroarylation more effectively, and the substrates with various types of substituents on the alkyne can also be smoothly and selectively converted to phenanthrenes.

  本文介绍了In（III）催化邻炔丙基联芳基的选择性6- exo - dig加氢芳基化反应及其随后的双键迁移以获得官能化菲的第一个实例。富电子的联芳基底物更有效地进行氢芳基化，并且在炔烃上具有各种取代基的底物也可以平稳且选择性地转化为菲。