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2-(4,6-dimethylpyrimidin-5-yl)-5-hydroxybenzonitrile | 1609259-82-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4,6-dimethylpyrimidin-5-yl)-5-hydroxybenzonitrile
英文别名
2-(4,6-Dimethylpyrimidin-5-yl)-5-hydroxybenzonitrile
2-(4,6-dimethylpyrimidin-5-yl)-5-hydroxybenzonitrile化学式
CAS
1609259-82-6
化学式
C13H11N3O
mdl
——
分子量
225.25
InChiKey
OYAKPQGKCBUDDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    69.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4,6-dimethylpyrimidin-5-yl)-5-hydroxybenzonitrile4-chloropyrazolo[1,5-a]pyrazine2-二叔丁基膦-3,4,5,6-四甲基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 3.0h, 以31%的产率得到2-(4,6-dimethylpyrimidin-5-yl)-5-(pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4-yloxy)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROAROMATIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS DOPAMINE D1 LIGANDS
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE LIGANDS DE LA DOPAMINE D1
    摘要:
    本发明部分提供了Formula (I)的化合物及其药用盐;制备这些化合物的方法;制备中使用的中间体;含有这些化合物或盐的组合物,以及它们用于治疗D1介导的(或D1相关的)疾病,包括但不限于精神分裂症(例如,其认知和消极症状)、偏执型人格障碍、认知障碍(例如,与精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病或药物治疗相关的认知障碍)、注意力缺陷多动障碍、帕金森病、焦虑和抑郁症。
    公开号:
    WO2015166370A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROAROMATIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS DOPAMINE D1 LIGANDS
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE LIGANDS DE LA DOPAMINE D1
    摘要:
    本发明部分提供了Formula (I)的化合物及其药用盐;制备这些化合物的方法;制备中使用的中间体;含有这些化合物或盐的组合物,以及它们用于治疗D1介导的(或D1相关的)疾病,包括但不限于精神分裂症(例如,其认知和消极症状)、偏执型人格障碍、认知障碍(例如,与精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病或药物治疗相关的认知障碍)、注意力缺陷多动障碍、帕金森病、焦虑和抑郁症。
    公开号:
    WO2015166370A1
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文献信息

  • [EN] HETEROAROMATIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS DOPAMINE D1 LIGANDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES ET LEUR UTILISATION COMME LIGANDS DE LA DOPAMINE D1
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2014072881A1
    公开(公告)日:2014-05-15
    The present invention provides, in part, compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof and N-oxides thereof; processes and intermediates for preparation of; and compositions and uses thereof. The present invention further provides D1 agonists with reduced D1R desensitization, D1 agonists with a reduced β- arrestin recruitment activity relative to Dopamine, D1 agonists interacting significantly with the Ser188 but not significantly with the Ser202 of a D1R when binding to the D1R, D1 agonists interacting less strongly with the Asp103 and interacting less strongly with the Ser198 of a D1R when binding to the D1R, and their uses.
    本发明部分提供了化合物I的公式:及其药学上可接受的盐和N-氧化物;制备的过程和中间体;以及其组合物和用途。本发明进一步提供了具有减少D1R耐受性的D1激动剂,相对于多巴胺具有减少β-阿雷斯汀招募活性的D1激动剂,当结合到D1R时与D1R的Ser188显著相互作用但与Ser202的相互作用不显著的D1激动剂,当结合到D1R时与D1R的Asp103相互作用较弱并且与Ser198相互作用较弱的D1激动剂,以及它们的用途。
  • HETEROAROMATIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS DOPAMINE D1 LIGANDS
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:US20140128374A1
    公开(公告)日:2014-05-08
    The present invention provides, in part, compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof and N-oxides of the foregoing; processes for the preparation of; intermediates used in the preparation of; and compositions containing such compounds, salts or N-oxides, and their uses for treating D1-mediated (or D1-associated) disorders including, e.g., schizophrenia (e.g., its cognitive and negative symptoms), cognitive impairment (e.g., cognitive impairment associated with schizophrenia, AD, PD, or pharmacotherapy therapy), ADHD, impulsivity, compulsive gambling, overeating, autism spectrum disorder, MCI, age-related cognitive decline, dementia, RLS, Parkinson's disease, Huntington's chorea, anxiety, depression, MDD, TRD, and bipolar disorder.
    本发明在一定程度上提供了以下式I的化合物:以及这些化合物的药用盐和其N-氧化物;用于制备这些化合物的工艺;用于制备中间体;以及含有这些化合物、盐或N-氧化物的组合物,并且它们用于治疗D1介导(或D1相关)的疾病,包括但不限于精神分裂症(例如其认知和消极症状)、认知障碍(例如与精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病或药物治疗相关的认知障碍)、注意力缺陷多动障碍(ADHD)、冲动性、强迫性赌博、过度进食、自闭症谱系障碍、轻度认知障碍、年龄相关认知衰退、痴呆症、不宁腿综合征、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、焦虑、抑郁症、抑郁障碍、难治性抑郁症和躁郁症。
  • Heteroaromatic Compounds and their Use as Dopamine D1 Ligands
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:US20150344490A1
    公开(公告)日:2015-12-03
    The present invention provides, in part, compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof and N-oxides thereof; processes and intermediates for preparation of; and compositions and uses thereof. The present invention further provides D1 agonists with reduced D1R desensitization, D1 agonists with a reduced β-arrestin recruitment activity relative to Dopamine, D1 agonists interacting significantly with the Ser188 but not significantly with the Ser202 of a D1R when binding to the D1R, D1 agonists interacting less strongly with the Asp103 and interacting less strongly with the Ser198 of a D1R when binding to the D1R, and their uses.
    本发明提供了部分式I的化合物及其药学上可接受的盐和N-氧化物;其制备的过程和中间体;以及其组合物和用途。本发明还提供了具有降低D1R失效的D1激动剂,具有相对于多巴胺降低β-阻滞素招募活性的D1激动剂,当结合到D1R时与Ser188显著相互作用但与Ser202显著不相互作用的D1激动剂,当结合到D1R时与Asp103相互作用较弱且与Ser198相互作用较弱的D1激动剂,以及它们的用途。
  • HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS DOPAMINE D1 LIGANDS
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:EP2917216B1
    公开(公告)日:2017-10-18
  • US8822494B2
    申请人:——
    公开号:US8822494B2
    公开(公告)日:2014-09-02
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