Methyl 2-(3,5-dihydroxy-4-methoxyphenyl)-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]acetate | 212757-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-(3,5-dihydroxy-4-methoxyphenyl)-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]acetate
• CAS: 212757-98-7
• 化学式: C₁₂H₁₂F₃NO₆
• 分子量: 323.226
• InChiKey: PHTAEBWLKLBMDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-(3,5-dihydroxy-4-methoxyphenyl)-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]acetate 在 sodium azide 、 acylase AMANO 30000 、 protease from Bacillus licheniformis 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S)-Amino(3,5-dihydroxy-4-methoxyphenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic Synthesis of d-N-Boc-3,5- dihydroxy-4-methoxyphenylglycine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980233x
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-3,5-diisopropyloxybenzaldehyde 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 氨 、 三氯化硼 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 Methyl 2-(3,5-dihydroxy-4-methoxyphenyl)-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic Synthesis of d-N-Boc-3,5- dihydroxy-4-methoxyphenylglycine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980233x

文献信息

• Chemoenzymatic Synthesis of <scp>d</scp>-<i>N</i>-Boc-3,5- dihydroxy-4-methoxyphenylglycine
  作者：Michèle Bois-Choussy、Jieping Zhu

  DOI：10.1021/jo980233x

  日期：1998.8.1