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9-(4-fluorophenyl)-6-hydroxy-3-fluorone | 1378318-49-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-(4-fluorophenyl)-6-hydroxy-3-fluorone
英文别名
9-(4-Fluorophenyl)-6-hydroxyxanthen-3-one;9-(4-fluorophenyl)-6-hydroxyxanthen-3-one
9-(4-fluorophenyl)-6-hydroxy-3-fluorone化学式
CAS
1378318-49-0
化学式
C19H11FO3
mdl
——
分子量
306.293
InChiKey
USVDYFWFDNWUBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-(4-fluorophenyl)-6-hydroxy-3-fluorone 在 palladium diacetate 、 三氯化砷N,N-二异丙基乙胺mercury(II) oxide 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 4,5-二(1,3,2-二硫杂砷戊环-2-基)-9-(4-氟苯基)-6-羟基-3H-氧杂蒽-3-酮
    参考文献:
    名称:
    AGENTS AND METHODS FOR VISUALIZING ANALYTES
    摘要:
    本文提供了基于黄色素的新化合物,例如双砷化合物,这些化合物可用作分子探针。这些化合物含有至少一个同位素原子,如放射同位素原子。还提供了使用这些化合物可视化四半胱氨酸标记的分子(如蛋白质)的方法,合成这些化合物的方法,以及使用这些化合物治疗癌症或其他过度增殖性疾病的方法。
    公开号:
    US20130323168A1
  • 作为产物:
    描述:
    对氟苯甲酸甲酯三溴化硼magnesium 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.17h, 生成 9-(4-fluorophenyl)-6-hydroxy-3-fluorone
    参考文献:
    名称:
    AGENTS AND METHODS FOR VISUALIZING ANALYTES
    摘要:
    本文提供了基于黄色素的新化合物,例如双砷化合物,这些化合物可用作分子探针。这些化合物含有至少一个同位素原子,如放射同位素原子。还提供了使用这些化合物可视化四半胱氨酸标记的分子(如蛋白质)的方法,合成这些化合物的方法,以及使用这些化合物治疗癌症或其他过度增殖性疾病的方法。
    公开号:
    US20130323168A1
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文献信息

  • A Synthetic Hybrid Molecule for the Selective Removal of Human Pluripotent Stem Cells from Cell Mixtures
    作者:Di Mao、Shin Ando、Shin-ichi Sato、Ying Qin、Nao Hirata、Yousuke Katsuda、Eihachiro Kawase、Ting-Fang Kuo、Itsunari Minami、Yuji Shiba、Kazumitsu Ueda、Norio Nakatsuji、Motonari Uesugi
    DOI:10.1002/anie.201610284
    日期:2017.2.6
    hurdle in stem cell therapy is the tumorigenic risk of residual undifferentiated stem cells. This report describes the design and evaluation of synthetic hybrid molecules that efficiently reduce the number of human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) in cell mixtures. The design takes advantage of Kyoto probe 1 (KP‐1), a fluorescent chemical probe for hiPSCs, and clinically used anticancer drugs
    干细胞治疗的主要障碍是残留未分化干细胞的致瘤风险。该报告描述了可有效减少细胞混合物中人类诱导的多能干细胞(hiPSC)数量的合成杂交分子的设计和评估。该设计利用了京都探针1(KP-1),hiPSC的荧光化学探针和临床使用的抗癌药物。在我们合成的KP-1-药物偶联物中,我们发现了一种异常选择性的,化学上易处理的分子,该分子诱导了hiPSC的死亡。机理分析表明,高选择性源于转运蛋白介导的外排与细胞毒性作用模式的协同结合。本研究为设计选择性,安全,
  • [EN] AGENTS AND METHODS FOR VISUALISING ANALYTES<br/>[FR] AGENTS ET PROCÉDÉS POUR LA VISUALISATION D'ANALYTES
    申请人:BIOPERCEPT AB
    公开号:WO2012066006A3
    公开(公告)日:2012-07-19
  • AGENTS AND METHODS FOR VISUALISING ANALYTES
    申请人:Biopercept AB
    公开号:EP2640732B1
    公开(公告)日:2021-12-01
  • US8852552B2
    申请人:——
    公开号:US8852552B2
    公开(公告)日:2014-10-07
  • AGENTS AND METHODS FOR VISUALIZING ANALYTES
    申请人:Strom Hans Eric Peter
    公开号:US20130323168A1
    公开(公告)日:2013-12-05
    Provided herein are novel compounds based on xanthene, for example biarsenical compounds, which are useful as molecular probes. The compounds contain at least one isotope atom, such as a radioisotope atom. Methods for visualizing tetracysteine-tagged analyte molecules such as proteins using said compounds, methods for synthesizing said compounds, and methods for treating cancer or other hyperproliferative disorders using said compounds are also provided.
    本文提供了基于黄色素的新化合物,例如双砷化合物,这些化合物可用作分子探针。这些化合物含有至少一个同位素原子,如放射同位素原子。还提供了使用这些化合物可视化四半胱氨酸标记的分子(如蛋白质)的方法,合成这些化合物的方法,以及使用这些化合物治疗癌症或其他过度增殖性疾病的方法。
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