1-methyl-2,3-dihydro-1H-indene-1-carbaldehyde | 39891-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-methyl-2,3-dihydro-1H-indene-1-carbaldehyde
• 英文别名: 1-methyl-2,3-dihydroindene-1-carbaldehyde
• CAS: 39891-50-4
• 化学式: C₁₁H₁₂O
• 分子量: 160.216
• InChiKey: IZEBRYSUNDNECT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2,3-dihydro-1H-indene-1-carbaldehyde 在 氢氧化钾 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Dissymmetric spirans. II. Absolute configuration of 1,1'-spirobiindene and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00785a038
• 作为产物：
  描述：

  1H-茚-3-羧酸甲酯 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 乙酸酐 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 生成 1-methyl-2,3-dihydro-1H-indene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  α-芳基醛的光脱羰基：1-甲酰基-1-甲基-茚满和杂环类似物†

  摘要：

  茚满醛7的单线光脱羰基化-月桂烯醛的苯甲同系物（1）以及先前研究的α-芳基醛4和杂环的构象刚性'面外'类似物[5] [6]衍生物8 - 10在脱气的溶液，进行了研究。而7个decarbonylates均匀地向niethylindan 30在非常类似于实施例研究了以前，8和9分解成相应的Δ 2不饱和化合物33，35除了脱羰至32，34。结果为中间光解形成的自由基对（a）提供了独立的指示，其中杂原子促进自由基从C（2）上除去氢，并因此引入歧化作用，得到不饱和产物+ CH 2 O，与否则会提供饱和的竞争性替代品竞争产品+ CO。

  DOI：

  10.1002/hlca.19720550823

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：O'Sullivan Anthony Cornelius

  公开号：US20110218341A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The use of a compound of formula I wherein X is (i), (ii) or (iii) Y is O, S(O) m , NR 3 , CR 5 R 6 , CR 5 R 6 —CR 7 R 8 , O—CR 7 R 8 , S(O) m —CR 7 R 8 , NR 3 —CR 7 R 8 , CR 5 R 6 —O, CR 5 R 6 —S(O) m , CR 5 R 6 —NR 3 , SO 2 —NR 3 , NR 3 —SO 2 , NR 3 —O or O—NR 3 ; m is 0, 1, or 2; the ring (T) is a 5- or 6-membered aromatic or heteroaromatic ring; R 1 to R 10 are specified organic groups and n and is 0, 1, 2, 3 or 4; or salts or N-oxides thereof or compositions containing them in controlling insects, acarines, nematodes or molluscs. Novel compounds are also provided.

  使用公式I的化合物，其中X是(i)、(ii)或(iii)，Y是O、S(O)m、NR3、CR5R6、CR5R6—CR7R8、O—CR7R8、S(O)m—CR7R8、NR3—CR7R8、CR5R6—O、CR5R6—S(O)m、CR5R6—NR3、SO2—NR3、NR3—SO2、NR3—O或O—NR3；m为0、1或2；环(T)是5-或6-成员芳香或杂芳环；R1到R10是指定的有机基团，n为0、1、2、3或4；或其盐或N-氧化物或含有它们的组合物，用于控制昆虫、螨、线虫或软体动物。还提供了新化合物。
• Asymmetric Palladium-Catalyzed Intramolecular α-Arylation of Aldehydes
  作者：Jorge García-Fortanet、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1002/anie.200803809

  日期：2008.10.6
• US8309739B2
  申请人：——

  公开号：US8309739B2

  公开（公告）日：2012-11-13
• Dissymmetric spirans. II. Absolute configuration of 1,1'-spirobiindene and related compounds
  作者：Richard K. Hill、David A. Cullison

  DOI：10.1021/ja00785a038

  日期：1973.2
• The Photodecarbonylation of α-Aryl Aldehydes: 1-Formyl-1-methyl-indan and heterocyclic analogues
  作者：H. Wolf、H.-U. Gonzenbach、K. Müller、K. Schaffner

  DOI：10.1002/hlca.19720550823

  日期：1972.11.1

  The singlet photodecarbonylation of the indanyl aldehyde 7 – a benzohomologue of laurolenal (1) and also a conformationally rigid ‘out-of-plane’ analogue of the α-aryl aldehyde 4 previously studied [5] [6], – and of the heterocyclic derivatives 8–10 in degassed solutions, has been investigated. While 7 decarbonylates uniformly to the niethylindan 30 in close analogy to the examples studied previously

  茚满醛7的单线光脱羰基化-月桂烯醛的苯甲同系物（1）以及先前研究的α-芳基醛4和杂环的构象刚性'面外'类似物[5] [6]衍生物8 - 10在脱气的溶液，进行了研究。而7个decarbonylates均匀地向niethylindan 30在非常类似于实施例研究了以前，8和9分解成相应的Δ 2不饱和化合物33，35除了脱羰至32，34。结果为中间光解形成的自由基对（a）提供了独立的指示，其中杂原子促进自由基从C（2）上除去氢，并因此引入歧化作用，得到不饱和产物+ CH 2 O，与否则会提供饱和的竞争性替代品竞争产品+ CO。