methyl 1-methyl-2,3-dihydro-1H-indene-1-carboxylate | 39891-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: methyl 1-methyl-2,3-dihydro-1H-indene-1-carboxylate
• 英文别名: 1-methyl-indan-1-carboxylic acid methyl ester；Methyl 1-methyl-2,3-dihydroindene-1-carboxylate
• CAS: 39891-47-9
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: IIXJEMQUTTYDLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-methyl-2,3-dihydro-1H-indene-1-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙酸酐 作用下， 生成 1-Methyl-1-(methylthiomethoxy-methyl)-indan
  参考文献：
  名称：

  α-芳基醛的光脱羰基：1-甲酰基-1-甲基-茚满和杂环类似物†

  摘要：

  茚满醛7的单线光脱羰基化-月桂烯醛的苯甲同系物（1）以及先前研究的α-芳基醛4和杂环的构象刚性'面外'类似物[5] [6]衍生物8 - 10在脱气的溶液，进行了研究。而7个decarbonylates均匀地向niethylindan 30在非常类似于实施例研究了以前，8和9分解成相应的Δ 2不饱和化合物33，35除了脱羰至32，34。结果为中间光解形成的自由基对（a）提供了独立的指示，其中杂原子促进自由基从C（2）上除去氢，并因此引入歧化作用，得到不饱和产物+ CH 2 O，与否则会提供饱和的竞争性替代品竞争产品+ CO。

  DOI：

  10.1002/hlca.19720550823
• 作为产物：
  描述：

  1H-茚-3-羧酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 生成 methyl 1-methyl-2,3-dihydro-1H-indene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  α-芳基醛的光脱羰基：1-甲酰基-1-甲基-茚满和杂环类似物†

  摘要：

  茚满醛7的单线光脱羰基化-月桂烯醛的苯甲同系物（1）以及先前研究的α-芳基醛4和杂环的构象刚性'面外'类似物[5] [6]衍生物8 - 10在脱气的溶液，进行了研究。而7个decarbonylates均匀地向niethylindan 30在非常类似于实施例研究了以前，8和9分解成相应的Δ 2不饱和化合物33，35除了脱羰至32，34。结果为中间光解形成的自由基对（a）提供了独立的指示，其中杂原子促进自由基从C（2）上除去氢，并因此引入歧化作用，得到不饱和产物+ CH 2 O，与否则会提供饱和的竞争性替代品竞争产品+ CO。

  DOI：

  10.1002/hlca.19720550823

文献信息

• Palladium-Catalyzed Alkylation with Alkyl Halides by C(sp³)−H Activation
  作者：Zhuo Wu、Ding Ma、Bo Zhou、Xiaoming Ji、Xiaotian Ma、Xiaoling Wang、Yanghui Zhang

  DOI：10.1002/anie.201706418

  日期：2017.9.25

  directing goups represents an attractive strategy for C−H functionalization. A two C−H alkylation system, initiated by the oxidative addition of organohalides to Pd0, has been developed. The first reaction involves an intermolecular alkylation of palladacycles to form C(sp3)−C(sp2) bonds followed by C(sp2)−H activation/cyclization to deliver alkylated benzocyclobutenes as the final products. In the second

  利用卤素作为无痕定向组代表了CH官能化的一种有吸引力的策略。已经开发了通过将有机卤化物氧化添加到Pd 0中而引发的两个CH烷基化系统。第一个反应涉及Palladacycles的分子间烷基化反应，形成C（sp 3）-C（sp 2）键，然后进行C（sp 2）-H活化/环化反应，以烷基化苯并环丁烯为最终产物。在第二个反应中，通过戊四环与CH 2 Br 2的反应形成两个C-C键，并提供了一种简便快捷的合成茚满酮的方法。烷基化的苯并环丁烯产物可以转化为三环烃，并且茚满衍生物是生物活性和增香剂分子中必不可少的结构基序。
• Sulfonyl-substituted bicyclic compounds as modulators of PPAR
  申请人：Noble A. Stewart

  公开号：US20060167012A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  Compounds as modulators of peroxisome proliferator activated receptors, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating disease using the same are disclosed.

  本发明揭示了作为过氧化物酶体增殖物激活受体的调节剂的化合物，包括这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗疾病的方法。
• SULFONYL-SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF PPAR
  申请人：Noble Stewart A.

  公开号：US20090227599A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Compounds as modulators of peroxisome proliferator activated receptors, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating disease using the same are disclosed.

  本发明揭示了化合物作为过氧化物酶体增殖物活化受体的调节剂，以及包含该化合物的制药组合物和使用该化合物治疗疾病的方法。
• Ring size effects in the neophyl rearrangement. VIII. Synthesis and solvolysis of 1-methyl-2,3-benzocycloalkenylcarbinyl tosylates
  作者：James W. Wilt、Walter W. Pawlikowski、Joseph J. Wieczorek

  DOI：10.1021/jo00971a003

  日期：1972.3
• US7494999B2
  申请人：——

  公开号：US7494999B2

  公开（公告）日：2009-02-24