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2-p-tolyl-naphtho[2,1-d]oxazole | 16155-58-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-p-tolyl-naphtho[2,1-d]oxazole
英文别名
2-p-Tolyl-naphth<2,1-d>oxazol;2-(4-Methylphenyl)benzo[g][1,3]benzoxazole
2-<i>p</i>-tolyl-naphtho[2,1-<i>d</i>]oxazole化学式
CAS
16155-58-1
化学式
C18H13NO
mdl
——
分子量
259.307
InChiKey
JOWJYISKFQXGBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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物化性质

  • 熔点:
    150-151 °C
  • 沸点:
    406.8±24.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Über eine neue Synthese zur darstellung heterocyclisch substituierter Stilbenverbindungen, die Anil-Sythese
    作者:A. E. Siegrist
    DOI:10.1002/hlca.19670500318
    日期:1967.4.20
    Heterocyclische Ringsysteme aromatischen Charakters mit mindestens einem Ring-Stickstoffatom, die eine oder mehrere p-Tolylgruppen oder in einem an den Heterocyclus ankondensierten Benzolring eine Methylgruppe in p-Stellung zu einer CN-oder NC-Gruppe des Heterocyclus enthalten, können in Dimethylformamid in Gegenwart von Kaliumhydroxid oder Kalium-t-butylat mit aromatischen Aldehydanilen zu heterocyclisch
    具有至少一个环氮原子的芳香族特性的杂环系统,在与杂环稠合的苯环中,在杂环的CN或NC基团的对位上含有一个或多个对甲苯基或甲基,可以在氢氧化钾叔丁醇钾存在下用于二甲基甲酰胺中,与芳族乙醛反应,得到杂环取代的substituted化合物。
  • PONOMAREV, O. A.;BRUSILTSEV, YU. N.;GRIF, V. X.;MITINA, V. G., YKP. XIM. ZH., 56,(1990) N, S. 272-276
    作者:PONOMAREV, O. A.、BRUSILTSEV, YU. N.、GRIF, V. X.、MITINA, V. G.
    DOI:——
    日期:——
  • VERNIGOR E. M.; SHALAEV V. K.; LUK"YANETS E. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1981, HO 4, 463-467
    作者:VERNIGOR E. M.、 SHALAEV V. K.、 LUK"YANETS E. A.
    DOI:——
    日期:——
  • US8021573B2
    申请人:——
    公开号:US8021573B2
    公开(公告)日:2011-09-20
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