((2R,3R,4S,6S)-3-Iodo-6-methoxy-2,4-dimethyl-tetrahydro-pyran-4-yl)-carbamic acid methyl ester | 83566-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((2R,3R,4S,6S)-3-Iodo-6-methoxy-2,4-dimethyl-tetrahydro-pyran-4-yl)-carbamic acid methyl ester
• CAS: 83566-55-6
• 化学式: C₁₀H₁₈INO₄
• 分子量: 343.162
• InChiKey: BKUVUJNOUHLFSL-VEVYYDQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  56.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,3R,4S,6S)-3-Iodo-6-methoxy-2,4-dimethyl-tetrahydro-pyran-4-yl)-carbamic acid methyl ester 在 氢氧化钾 、 sodium azide 、 ammonium chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 4-amino-3-azido-2,3,4,6-tetradeoxy-3-C-methyl-α-D-arabino-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  甲基α-四硝基亚硝基（kijanoside）的合成和绝对构型

  摘要：

  甲基α-d-tetronitroside合成（从）d甘露糖通过α甲基-d-mycaroside（ ）建立tetronitrose（kijanose）的d-配置，这发生作为抗肿瘤抗生素tetrocarcins A的成分的新颖的硝基糖和B，以及奇异霉素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87535-8
• 作为产物：
  描述：

  Methyl-4-O-benzoyl-2,6-didesoxy-3-C-methyl-α-D-ribo-hexopyranosid 在 二甲基三甲硅基膦酸酯 、 sodium methylate 、 N,N'-硫羰基二咪唑 作用下， 反应 9.0h， 生成 ((2R,3R,4S,6S)-3-Iodo-6-methoxy-2,4-dimethyl-tetrahydro-pyran-4-yl)-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  甲基α-四硝基亚硝基（kijanoside）的合成和绝对构型

  摘要：

  甲基α-d-tetronitroside合成（从）d甘露糖通过α甲基-d-mycaroside（ ）建立tetronitrose（kijanose）的d-配置，这发生作为抗肿瘤抗生素tetrocarcins A的成分的新颖的硝基糖和B，以及奇异霉素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87535-8