| 83220-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 83220-94-4；83289-42-3
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₆S
• 分子量: 421.514
• InChiKey: OAWNOGSYBOJCGI-AIBWWDPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  93.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 甲酸 作用下， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  源自海藻酸的双环内酯是神经兴奋性氨基酸的新型选择性拮抗剂。

  摘要：

  双环[2S-（2α，3 beta，4 beta）]-2-羧基-4-（1-羟基-1-甲基乙基）-3-吡咯烷乙酸δ-内酯（4）及其4- [1-羟基-1-（碘甲基）乙基]，4- [1-羟基-1-（羟甲基）乙基]和4- [1-羟基-1-[（苯硫基）甲基]乙基]类似物，分别设计，合成了6、7和9作为神经兴奋性氨基酸的潜在选择性拮抗剂。当应用于大鼠脑切片时，这些内酯（化学衍生自海藻酸）可抑制神经兴奋剂海藻酸和N-甲基-D-天冬氨酸诱导的Na +通量的刺激。内酯4和羟基内酯7优先阻断对N-甲基-D-天冬氨酸的反应，而碘内酯6和苯硫内酯9主要是海藻酸拮抗剂。可以获得全部抑制，

  DOI：

  10.1021/jm00355a009
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  源自海藻酸的双环内酯是神经兴奋性氨基酸的新型选择性拮抗剂。

  摘要：

  双环[2S-（2α，3 beta，4 beta）]-2-羧基-4-（1-羟基-1-甲基乙基）-3-吡咯烷乙酸δ-内酯（4）及其4- [1-羟基-1-（碘甲基）乙基]，4- [1-羟基-1-（羟甲基）乙基]和4- [1-羟基-1-[（苯硫基）甲基]乙基]类似物，分别设计，合成了6、7和9作为神经兴奋性氨基酸的潜在选择性拮抗剂。当应用于大鼠脑切片时，这些内酯（化学衍生自海藻酸）可抑制神经兴奋剂海藻酸和N-甲基-D-天冬氨酸诱导的Na +通量的刺激。内酯4和羟基内酯7优先阻断对N-甲基-D-天冬氨酸的反应，而碘内酯6和苯硫内酯9主要是海藻酸拮抗剂。可以获得全部抑制，

  DOI：

  10.1021/jm00355a009