methyl 2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-3-phenylpropanoate | 113235-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-3-phenylpropanoate
• CAS: 113235-03-3
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: FOEQULSMMFMYKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-3-phenylpropanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-3-phenyl-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  环胺和β-酮醛的氧化还原环化

  摘要：

  通过新的分子内氧化还原-曼尼希方法，可以容易地将1,2,3,4-四氢异喹啉和β-酮醛组装成苯并[ a ]喹啉嗪-2-酮衍生物。这些反应通过简单的乙酸促进，并被认为涉及偶氮甲亚胺作为反应性中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00151
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 methyl 2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  环胺和β-酮醛的氧化还原环化

  摘要：

  通过新的分子内氧化还原-曼尼希方法，可以容易地将1,2,3,4-四氢异喹啉和β-酮醛组装成苯并[ a ]喹啉嗪-2-酮衍生物。这些反应通过简单的乙酸促进，并被认为涉及偶氮甲亚胺作为反应性中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00151

文献信息

• Oxidative Carbon–Carbon Bond Forming Reaction via a 1,3-Dioxolan-2-ylium Cation
  作者：Yujiro Hayashi、Koji Wariishi、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1987.1243

  日期：1987.7.5

  1,3-Dioxolan-2-ylium cations, derived from aldehyde ethylene acetals and trityl cation, react with ketene silyl acetals and enamines to give the corresponding β-keto esters and 1,3-diketones, respectively.

  1,3-Dioxolan-2-ylium 阳离子源自醛亚乙基缩醛和三苯甲基阳离子，与烯酮甲硅烷基缩醛和烯胺反应分别生成相应的 β-酮酯和 1,3-二酮。
• HAYASHI, YUJIRO;WARIISHI, KOJI;MUKAIYAMA, TERUAKI, CHEM. LETT.,(1987) N 7, 1243-1246
  作者：HAYASHI, YUJIRO、WARIISHI, KOJI、MUKAIYAMA, TERUAKI

  DOI：——

  日期：——