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Methyl 2-[2-fluoro-4-(quinolin-2-yl-methoxy)phenyl]-2-cycloheptylacetate | 179477-63-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl 2-[2-fluoro-4-(quinolin-2-yl-methoxy)phenyl]-2-cycloheptylacetate
英文别名
Methyl 2-cycloheptyl-2-[2-fluoro-4-(quinolin-2-ylmethoxy)phenyl]acetate
Methyl 2-[2-fluoro-4-(quinolin-2-yl-methoxy)phenyl]-2-cycloheptylacetate化学式
CAS
179477-63-5
化学式
C26H28FNO3
mdl
——
分子量
421.512
InChiKey
XXDOXQFIICCJFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    48.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl 2-[2-fluoro-4-(quinolin-2-yl-methoxy)phenyl]-2-cycloheptylacetatesodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以4.6 g (95%)的产率得到2-[2-Fluoro-4-(quinolin-2-yl-methoxy)phenyl]-2-cycloheptylacetic acid
    参考文献:
    名称:
    Oxy-phenyl-(phenyl)glycinolamides with heterocyclic substituents
    摘要:
    含有杂环取代基的氧苯基-(苯基)甘氨酰胺可通过将相应的氧苯基羧酸与含有杂环取代基的物质与苯基甘氨醇反应制备。这些新物质适用于药物的活性成分,特别是用于具有抗动脉粥样硬化作用的药物中。
    公开号:
    US05646162A1
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文献信息

  • US5646162A
    申请人:——
    公开号:US5646162A
    公开(公告)日:1997-07-08
  • US5691337A
    申请人:——
    公开号:US5691337A
    公开(公告)日:1997-11-25
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