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((12bR,13S,14R,14aS)-6,7,12b,13,14,14a-hexahydrodibenzo[e,i]cyclobuta[g][1,4]dioxecine-13,14-diyl)bis(phenylmethanone) | 1241813-13-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
((12bR,13S,14R,14aS)-6,7,12b,13,14,14a-hexahydrodibenzo[e,i]cyclobuta[g][1,4]dioxecine-13,14-diyl)bis(phenylmethanone)
英文别名
——
((12bR,13S,14R,14aS)-6,7,12b,13,14,14a-hexahydrodibenzo[e,i]cyclobuta[g][1,4]dioxecine-13,14-diyl)bis(phenylmethanone)化学式
CAS
1241813-13-7
化学式
C32H26O4
mdl
——
分子量
474.556
InChiKey
LZMWDPLOHZLLCY-LPOKLPNDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.34
  • 重原子数:
    36.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-[2-(2-甲烷酰苯氧基)乙氧基]苯甲醛potassium thioacyanate 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇乙腈 为溶剂, 生成 1,2-bis[2-(3-phenyl-3-oxoprop-1-en-1-yl)phenoxy]ethane 、 ((12bR,13S,14R,14aS)-6,7,12b,13,14,14a-hexahydrodibenzo[e,i]cyclobuta[g][1,4]dioxecine-13,14-diyl)bis(phenylmethanone) 、 、
    参考文献:
    名称:
    查耳酮-Podands 光化学转化为含环丁烷的苯并冠醚
    摘要:
    开发了一种通过相应查尔酮-podands 在溶液中的模板光环加成合成含环丁烷的苯并冠醚的方法。X 射线衍射分析、1H 和 13C NMR 以及紫外光谱表明,分子内 [2π+2π] 光环加成 (PCA) 具有立体选择性,主要形成 β- 和 γ-truxinic 型结构。显示 PCA 速率取决于氧乙烯间隔物的大小和 podands 中查耳酮片段的立体定向。PCA 过程的选择性可以通过模板(碱性金属离子)浓度的变化和照射波长范围的变化来控制。
    DOI:
    10.1007/s11172-009-0154-8
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