2-(1-hydroxy-ethyl)-valeric acid ethyl ester | 98955-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-hydroxy-ethyl)-valeric acid ethyl ester
• 英文别名: 2-(1-Hydroxy-aethyl)-valeriansaeure-aethylester；3-Hydroxy-2-propyl-buttersaeure-aethylester；Ethyl 2-(1-hydroxyethyl)pentanoate
• CAS: 98955-82-9
• 化学式: C₉H₁₈O₃
• 分子量: 174.24
• InChiKey: BWNFRYGRKBOYAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-hydroxy-ethyl)-valeric acid ethyl ester 在 phosphorus pentoxide 、 苯 作用下， 生成 2-propyl-trans-crotonic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Giani et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1959, vol. 14, p. 784,790

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-丙基乙酰乙酸乙酯 在 乙醇 、 镍 作用下， 生成 2-(1-hydroxy-ethyl)-valeric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Giani et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1959, vol. 14, p. 784,790

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Total Synthesis of (−)-Lasonolide A
  作者：Barry M. Trost、Craig E. Stivala、Daniel R. Fandrick、Kami L. Hull、Audris Huang、Caroline Poock、Rainer Kalkofen

  DOI：10.1021/jacs.6b05127

  日期：2016.9.14

  utilizing a Ru-catalyzed alkene-alkyne coupling. This type of coupling typically generates branched products; however, through a detailed investigation, we are now able to demonstrate that subtle structural changes to the substrates can alter the selectivity to favor the formation of the linear product. The synthesis of the fragments features a number of atom-economical transformations which are highlighted

  拉索内酯是新型聚酮化合物，在体外针对多种癌细胞系表现出显着的生物活性。在此，我们描述了正式合成拉索内酯 A 的第一代方法。这些研究的关键发现最终使我们能够继续完成拉索内酯 A 的全合成。收敛方法利用 Ru 催化将两个高度复杂的片段结合在一起。烯烃-炔烃偶联。这种类型的偶联通常会产生支化产物；然而，通过详细的研究，我们现在能够证明底物的细微结构变化可以改变选择性以有利于线性产物的形成。这些片段的合成具有许多原子经济转化的特点，其中突出的是发现了一种工程酶，可以对 β-酮酯进行动态动力学还原，从而建立具有高水平对映选择性的南四氢吡喃环的绝对立体化学。
• Kuznetsov; Alekseeva; Gren', Russian Journal of General Chemistry, 1997, vol. 67, # 3, p. 396 - 399
  作者：Kuznetsov、Alekseeva、Gren'

  DOI：——

  日期：——
• NAKAMURA, KAORU;MIYAI, TAKEHIKO;NAGAR, ASHISH;OKA, SHINZABURO;OHNO, ATSUY+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 1179-1187
  作者：NAKAMURA, KAORU、MIYAI, TAKEHIKO、NAGAR, ASHISH、OKA, SHINZABURO、OHNO, ATSUY+

  DOI：——

  日期：——
• Giani et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1959, vol. 14, p. 784,790
  作者：Giani et al.

  DOI：——

  日期：——