2-propyl-trans-crotonic acid ethyl ester | 61203-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-propyl-trans-crotonic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-Propyl-trans-crotonsaeure-aethylester；ethyl (2E)-2-ethylidenepentanoate
• CAS: 61203-14-3
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: CEWZQKJSSJQFOH-VMPITWQZSA-N

物化性质

• 沸点：
  193.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.897±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-丙基乙酰乙酸乙酯 在 乙醇 、 phosphorus pentoxide 、 镍 、 苯 作用下， 生成 2-propyl-trans-crotonic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Giani et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1959, vol. 14, p. 784,790

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 5-PHENOXY-3H-PYRIMIDIN-4-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-PHÉNOXY-3H-PYRIMIDIN-4-ONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014058747A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  Compounds of Formula (I) are HIV reverse transcriptase inhibitors, wherein R1, R2, RE, L, M and Z are defined herein. The compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prophylaxis and treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset or progression, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  化合物（I）的化学式是HIV反转录酶抑制剂，其中R1、R2、RE、L、M和Z在此处定义。化合物（I）及其药学上可接受的盐在抑制HIV反转录酶、预防和治疗HIV感染以及预防、延缓艾滋病发病或进展和治疗方面是有用的。这些化合物及其盐可作为药物组合物中的成分，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。
• Efficient Preparation of α,α-Dialkyl-α-(phenylselanyl)acetates and α,β-Unsaturated Esters from the Corresponding α,α-Dialkyl-α-cyanoacetates by a Lithium Naphthalenide Induced Reductive Selenenylation Process
  作者：Jia-Liang Zhu、Yen-Chun Ko

  DOI：10.1055/s-2007-990884

  日期：2007.12

  array of α,α-dialkyl-α-(phenylselanyl)acetates has been synthesized very efficiently from readily available a,a-dialkyl-a-cyanoacetates, by use of lithium naphthalenide induced reductive α-selenenylation as a key operation. Moreover, the selanyl esters thus generated in situ could be converted further, in a one-pot treatment with hydrogen peroxide and acetic acid, into the corresponding α,β-unsaturated

  一系列 α,α-二烷基-α-(苯基硒基)乙酸盐已通过使用萘锂诱导的还原性 α-亚硒基化作为关键操作，从容易获得的α,α-二烷基-α-氰基乙酸盐中非常有效地合成。此外，在用过氧化氢和乙酸的一锅法处理中，由此原位产生的二硒酸酯可以进一步转化为相应的α，β-不饱和酯，产率中等至高。在某些情况下，C=C 键的形成是高度区域和/或非对映选择性的。
• QUINOLONE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：KOGA Yuji

  公开号：US20120136025A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  Disclosed are quinolone derivatives characterized in that these have lower alkyl, cycloalkyl or the like at the 1-position; —N(R 0 )C(O)-lower alkylene-CO 2 R 0 , lower alkylene-CO 2 R 0 , lower alkenylene-CO 2 R 0 , —O-lower alkylene-CO 2 R 0 , —O-(lower alkylene which may be substituted with —CO 2 R 0 )-aryl or —O-lower alkenylene-CO 2 R 0 (wherein R 0 is H or lower alkyl) at the 3-position; halogen at the 6-position; and amino group substituted with a substituent group having a ring structure at the 7-position, respectively, or pharmaceutically acceptable salts thereof, has excellent P2Y12 inhibitory activity. The quinolone derivatives have excellent platelet aggregation inhibitory activity. A method of using the compounds is also disclosed.

  本发明涉及喹诺酮衍生物，其特征在于它们在1-位具有较低烷基、环烷基或类似物；在3-位具有-N(R0)C(O)-较低烷基烯基-CO2R0、较低烷基-CO2R0、较低烯基-CO2R0、-O-较低烷基-CO2R0、-O-（可能被取代为-CO2R0的较低烷基）芳基或-O-较低烯基-CO2R0（其中R0为H或较低烷基）；在6-位具有卤素；在7-位具有被环状取代基取代的氨基，或其药学上可接受的盐，具有出色的P2Y12抑制活性。这些喹诺酮衍生物具有优异的血小板聚集抑制活性。本发明还公开了一种使用这些化合物的方法。
• 1,3-dimethyl 2-oxo 1,3,2-diazaphospholidine precursor of (Z) α,β-unsaturated esters.
  作者：Carl Patois、Philippe Savignac

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79655-9

  日期：1991.3

  alpha,beta-Unsaturated esters of (Z) geometry are selectively obtained from cyclic phosphonocarboxylates derived from N,N'-dimethylethylenediamine.
• US8629126B2
  申请人：——

  公开号：US8629126B2

  公开（公告）日：2014-01-14