1-(4-fluoro-2-hydroxy-3-nitrophenyl)ethan-1-one | 1268629-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-fluoro-2-hydroxy-3-nitrophenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(4-fluoro-2-hydroxy-3-nitrophenyl) ethanone；1-(4-fluoro-2-hydroxy-3-nitrophenyl)ethanone
• CAS: 1268629-01-1
• 化学式: C₈H₆FNO₄
• 分子量: 199.138
• InChiKey: XWDXEWMZTVIYSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.470±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluoro-2-hydroxy-3-nitrophenyl)ethan-1-one 在 氨 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-(4-acetyl-3-benzyloxy-2-nitrophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRKB LIGAND CONJUGATED COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS CONJUGUÉS À UN LIGAND DU TRKB ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  Provided herein are TrkB ligand-containing compounds, methods of delivering said compounds, and methods of treating diseases, disorders, and symptoms (e.g., central nervous system diseases, disorders, and symptoms) in a subject using said compounds.

  公开号：

  WO2023154896A2
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯酚 在 吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1-(4-fluoro-2-hydroxy-3-nitrophenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  优化的 TrkB 激动剂通过抑制 Delta-Secretase 改善阿尔茨海默病病理并改善认知功能

  摘要：

  BDNF/TrkB 嗜神经通路是神经突触可塑性和生存所必需的，在包括阿尔茨海默病 (AD) 在内的神经退行性疾病中存在缺陷。我们以前的工作支持 BDNF 通过抑制 delta-secretase 来减少 AD 病理，delta-secretase 是一种重要的年龄依赖性蛋白酶，可同时切割 APP 和 Tau 并通过 Akt 磷酸化促进 AD 病理。小分子 TrkB 受体激动剂 7,8-二羟基黄酮 (7,8-DHF) 结合并激活受体及其下游信号传导，对 AD 发挥治疗功效。在目前的研究中，我们通过药物化学优化了 7,8-DHF 的药代动力学特征，以获得与 TrkB LRM/CC2 结构域相互作用的合成衍生物 CF 3 CN。CF 3与先导化合物相比，CN 具有改进的药物样特征，包括口服生物利用度和半衰期。CF 3 CN 激活原代神经元和小鼠大脑中的 TrkB 神经营养信号。口服 CF 3 CN

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.1c00181

文献信息

• [EN] BENZOXAZINE DERIVATIVES AS GLYCINE TRANSPORT INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOXAZINE INHIBITEURS DU TRANSPORT DE GLYCINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011023753A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention relates to benzoxazinone derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions and medicaments containing them and to their use in treating disorders mediated by Gly T1, including neurological and neuropsychiatric disorders, in particular psychoses, dementia or attention deficit disorder.

  本发明涉及苯并恶嗪酮衍生物、它们的制备方法、含有它们的药物组合物和药物，以及它们在治疗由GlyT1介导的疾病中的应用，包括神经和精神疾病，特别是精神病、痴呆或注意力缺陷障碍。
• 1，3-二取代烯酮类化合物及其应用
  申请人：广州必贝特医药技术有限公司

  公开号：CN108658908B

  公开（公告）日：2019-05-10

  本发明涉及一种具有式(I)所示结构的1，3‑二取代烯酮类化合物及其应用。该类化合物主要激活PPARα，对PPARδ和PPARγ亦有激动活性。能够用于治疗PPAR调控异常相关的各种疾病，如非酒精性脂肪肝病特别是治疗非酒精性肝炎，还具有用于治疗糖尿病、肥胖症、纤维化疾病、心血管疾病(包括心力衰竭和动脉粥样硬化等)、肾脏疾病(包括慢性肾病和肾功能衰竭等)、脑退行性疾病(包括阿尔茨海默病等)等的潜力，具有较大的应用价值。
• [EN] HETEROCYCLIC FLAVONE DERIVATIVES, COMPOSITIONS, AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES DE FLAVONE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2020033604A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  In certain embodiments, the disclosure relates to heterocyclic flavone derivatives, such as those described by formula provided herein, pharmaceutical compositions, and methods related thereto. In certain embodiments, the disclosure relates to methods of treating or preventing diseases or conditions related to BDNF and TrkB activity, such as depression, stroke, Rett syndrome, Parkinson's disease, and Alzheimer's disease by administering effective amounts of pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein to a subject in need thereof.

  在某些实施例中，本公开涉及杂环黄酮衍生物，例如本文所述的公式所描述的那些，药物组合物以及相关方法。在某些实施例中，本公开涉及通过向需要的受试者施用包含本文所披露的化合物的药物组合物的有效量，治疗或预防与BDNF和TrkB活性相关的疾病或症状的方法，如抑郁症、中风、雷特综合征、帕金森病和阿尔茨海默病。
• [EN] ANTI-INFECTIVE AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTI-INFECTIEUX
  申请人：UNIV DUNDEE

  公开号：WO2017221002A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The present invention relates to a novel class of chromene-2-carboxamide compounds inhibitors of general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and X are as defined herein, to their use in medicine, and their use as anti-infective agents in particular, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes.

  本发明涉及一类新型的基于色酮-2-羧酰胺化合物的抑制剂，其通式为(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和X如本文所定义，其在医学上的用途，特别是作为抗感染剂的用途，包括含有它们的组合物，其制备过程以及用于这些过程的中间体。
• PYRROLOPYRAZOLE DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20220185815A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  The present invention provides a low molecular compound that inhibits phosphatidylserine synthase 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical containing thereof, and a therapeutic agent for cancer having a suppressed function of phosphatidylserine synthase 2. The compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , ring Q 1 , ring Q 2 , and W are as defined in the specification.

  本发明提供了一种低分子化合物，其抑制磷脂酰丝氨酸合酶1或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物的制药组合物，并提供了一种抑制磷脂酰丝氨酸合酶2功能的治疗癌症的治疗剂。该化合物由式（1）或其药学上可接受的盐表示，其中R1，环Q1，环Q2和W的定义如规范中所述。