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Diethyl 2-[[2-(3-acetyloxyprop-1-ynyl)phenyl]methyl]propanedioate | 950833-79-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
Diethyl 2-[[2-(3-acetyloxyprop-1-ynyl)phenyl]methyl]propanedioate
英文别名
——
Diethyl 2-[[2-(3-acetyloxyprop-1-ynyl)phenyl]methyl]propanedioate化学式
CAS
950833-79-1
化学式
C19H22O6
mdl
——
分子量
346.38
InChiKey
WUXRQXUBKKHGNX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Diethyl 2-[[2-(3-acetyloxyprop-1-ynyl)phenyl]methyl]propanedioate 在 palladium on activated charcoal 、 四(三苯基膦)钯 caesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 diethyl 3-methylidene-5-nitrospiro[1-benzofuran-2,3'-1H-indene]-2',2'-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Highly Regioselective Synthesis of Indene Derivatives Including an Allene Functional Group via Pd/C-Catalyzed Cyclization Reaction in Air
    摘要:
    Indene derivatives including an allene functional group are readily prepared in moderate to excellent yields with high regioselectivity under very mild reaction conditions by the Pd/C-catalyzed reaction of propargylic compounds. The resulting products can be further elaborated using Pd-catalyzed annulation reactions.
    DOI:
    10.1021/ol071385u
  • 作为产物:
    描述:
    diethyl 2-(2-(3-hydroxyprop-1-ynyl)benzyl)malonate乙酸酐吡啶4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以96%的产率得到Diethyl 2-[[2-(3-acetyloxyprop-1-ynyl)phenyl]methyl]propanedioate
    参考文献:
    名称:
    Pd催化的亲核碳酸酯对碳酸炔丙酯的碳环化反应,高度区域和立体选择性地合成茚和苯并[ b ]呋喃衍生物
    摘要:
    通过钯催化碳酸炔丙基酯与亲核试剂的碳环化反应,实现了茚和苯并[ b ]呋喃衍生物的新型高效合成,具有良好的产率和良好的区域选择性和立体选择性。观察到一种新型的亲核攻击序列,并提出了可能的机制。
    DOI:
    10.1021/jo8002776
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文献信息

  • New light on an old reaction: phase-transfer-catalyzed intramolecular cyclization of propargyl compounds for synthesis of indene derivatives and disubstituted benzo[b]furans
    作者:Peng-Shuai Sun、Jie Hu、Xiang-Chuan Wang、Lei Liu、Yong-Min Liang
    DOI:10.1016/j.tet.2011.12.055
    日期:2012.2
    A variety of indene derivatives and disubstituted benzo[b]furans are readily prepared under the mild reaction condition from propargylic compounds by phase-transfer catalysis (PTC) instead of metal catalysis.
    在温和的反应条件下,通过相转移催化(PTC)代替属催化,由炔丙基化合物可轻松制得各种生物和二取代的苯并[ b ]呋喃
  • Highly Regioselective Synthesis of Spirocyclic Compounds by a Palladium-Catalyzed Intermolecular Tandem Reaction
    作者:Hai-Peng Bi、Xue-Yuan Liu、Fa-Rong Gou、Li-Na Guo、Xin-Hua Duan、Xing-Zhong Shu、Yong-Min Liang
    DOI:10.1002/anie.200702238
    日期:2007.9.17
  • New Insight into Ni(II)-Catalyzed Cyclization Reactions of Propargylic Compounds with Soft Nucleophiles: Novel Indenes Formation
    作者:Fa-Rong Gou、Hai-Peng Bi、Li-Na Guo、Zheng-Hui Guan、Xue-Yuan Liu、Yong-Min Liang
    DOI:10.1021/jo800155a
    日期:2008.5.1
    We have disclosed a very nice advance of nickel(II)-catalyzed carboannulation reactions. Highly substituted indene derivatives are readily prepared in moderate to excellent yields under very mild reaction conditions in air via a nickel (II)-catalyzed cyclization of propargylic compounds with soft nucleophiles.
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