diethyl 2-(2-(3-hydroxyprop-1-ynyl)benzyl)malonate | 927685-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl 2-(2-(3-hydroxyprop-1-ynyl)benzyl)malonate
• 英文别名: Diethyl 2-[[2-(3-hydroxyprop-1-ynyl)phenyl]methyl]propanedioate
• CAS: 927685-16-3
• 化学式: C₁₇H₂₀O₅
• 分子量: 304.343
• InChiKey: GHIAQHSYPPIDFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(2-(3-hydroxyprop-1-ynyl)benzyl)malonate 在 potassium tert-butylate 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过亲电环化对茚衍生物进行高度区域和立体选择性合成。

  摘要：

  [反应：见正文]通过炔属丙二酸酯和酮与I2，IC1或NIS的反应，在非常温和的反应条件下，可以以中等至优异的收率和高的区域选择性和立体选择性轻松制备茚或萘衍生物。所得的碘化物可使用钯催化的偶联反应进一步精制。

  DOI：

  10.1021/ol062683e
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲基溴 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 反应 14.0h， 生成 diethyl 2-(2-(3-hydroxyprop-1-ynyl)benzyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  通过亲电环化对茚衍生物进行高度区域和立体选择性合成。

  摘要：

  [反应：见正文]通过炔属丙二酸酯和酮与I2，IC1或NIS的反应，在非常温和的反应条件下，可以以中等至优异的收率和高的区域选择性和立体选择性轻松制备茚或萘衍生物。所得的碘化物可使用钯催化的偶联反应进一步精制。

  DOI：

  10.1021/ol062683e

文献信息

• Highly Regio- and Stereoselective Synthesis of Indene and Benzo[<i>b</i>]furan Derivatives via a Pd-Catalyzed Carboannulation of Propargyl Carbonates with Nucleophiles
  作者：Hai-Peng Bi、Li-Na Guo、Fa-Rong Gou、Xin-Hua Duan、Xue-Yuan Liu、Yong-Min Liang

  DOI：10.1021/jo8002776

  日期：2008.6.1

  A new and efficient synthesis of indene and benzo[b]furan derivatives has been achieved via Pd-catalyzed carboannulation of propargyl carbonates with nucleophiles in good to excellent yields with high regio- and stereoselectivity. A novel sequence of nucleophilic attack is observed, and a possible mechanism is proposed.

  通过钯催化碳酸炔丙基酯与亲核试剂的碳环化反应，实现了茚和苯并[ b ]呋喃衍生物的新型高效合成，具有良好的产率和良好的区域选择性和立体选择性。观察到一种新型的亲核攻击序列，并提出了可能的机制。
• Highly Regioselective Synthesis of Indene Derivatives Including an Allene Functional Group via Pd/C-Catalyzed Cyclization Reaction in Air
  作者：Hai-Peng Bi、Xue-Yuan Liu、Fa-Rong Gou、Li-Na Guo、Xin-Hua Duan、Yong-Min Liang

  DOI：10.1021/ol071385u

  日期：2007.8.1

  Indene derivatives including an allene functional group are readily prepared in moderate to excellent yields with high regioselectivity under very mild reaction conditions by the Pd/C-catalyzed reaction of propargylic compounds. The resulting products can be further elaborated using Pd-catalyzed annulation reactions.
• Highly Regioselective Synthesis of Spirocyclic Compounds by a Palladium-Catalyzed Intermolecular Tandem Reaction
  作者：Hai-Peng Bi、Xue-Yuan Liu、Fa-Rong Gou、Li-Na Guo、Xin-Hua Duan、Xing-Zhong Shu、Yong-Min Liang

  DOI：10.1002/anie.200702238

  日期：2007.9.17
• New Insight into Ni(II)-Catalyzed Cyclization Reactions of Propargylic Compounds with Soft Nucleophiles: Novel Indenes Formation
  作者：Fa-Rong Gou、Hai-Peng Bi、Li-Na Guo、Zheng-Hui Guan、Xue-Yuan Liu、Yong-Min Liang

  DOI：10.1021/jo800155a

  日期：2008.5.1

  We have disclosed a very nice advance of nickel(II)-catalyzed carboannulation reactions. Highly substituted indene derivatives are readily prepared in moderate to excellent yields under very mild reaction conditions in air via a nickel (II)-catalyzed cyclization of propargylic compounds with soft nucleophiles.