phenyl(1-(piperidin-1-yl)cyclopropyl-1-13C)methanone | 139420-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl(1-(piperidin-1-yl)cyclopropyl-1-13C)methanone
• CAS: 139420-72-7
• 化学式: C₁₅H₁₉NO
• 分子量: 230.311
• InChiKey: DRFQWPYKCPGWOF-XPOOIHDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl(1-(piperidin-1-yl)cyclopropyl-1-13C)methanone 在 tetrafluoroboric acid dimethyl ether complex 作用下， 生成 1-benzyl-2-phenyl(513C)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  在HBF 4催化的环丙基酮亚胺热解中吡咯形成的机理研究。

  摘要：

  已经使用碳13标记的起始原料进行了HBF 4催化的1-（1-哌啶子基）环丙基酮亚胺重排为2-取代的吡咯的研究。结果支持形成双环的含氮丙啶的中间体。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)85058-d
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-1-(piperidin-1-yl)propan-1-one-1-13C 在 三甲基氯硅烷 、 sodium 作用下， 生成 phenyl(1-(piperidin-1-yl)cyclopropyl-1-13C)methanone
  参考文献：
  名称：

  在HBF 4催化的环丙基酮亚胺热解中吡咯形成的机理研究。

  摘要：

  已经使用碳13标记的起始原料进行了HBF 4催化的1-（1-哌啶子基）环丙基酮亚胺重排为2-取代的吡咯的研究。结果支持形成双环的含氮丙啶的中间体。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)85058-d