2-[(1R,3R)-3-Benzyloxycarbonylamino-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-methyl-pentyl]-thiazole-4-carboxylic acid | 851124-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(1R,3R)-3-Benzyloxycarbonylamino-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-methyl-pentyl]-thiazole-4-carboxylic acid
• CAS: 851124-19-1
• 化学式: C₃₄H₄₀N₂O₅SSi
• 分子量: 616.854
• InChiKey: BVJIDUALSUZXTH-PQHLKRTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  97.75
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1R,3R)-3-Benzyloxycarbonylamino-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-methyl-pentyl]-thiazole-4-carboxylic acid 在 吡啶 、 氢氟酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 3-(二乙氧基邻酰氧基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (1R,2'R,1'''R,3'''S)-(1-{2'-[4''-(1'''-benzyl-4'''-hydroxy-3'''-methylbutylcarbamoyl)thiazol-2''-yl]-2'-hydroxyethyl}-2-methylpropyl)carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Tubuvaline-Tubuphenylalanine (Tuv-Tup) Fragment of Tubulysin

  摘要：

  Advanced intermediates and analogues of tubulysins were prepared in a convergent strategy.

  DOI：

  10.1021/ol048252i
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-4-benzyloxycarbonylamino-5-methylhex-2-enoic acid methyl ester 在 polymethylhydrosiloxane 咪唑 、 sodium hydroxide 、 氨 、 sodium hexamethyldisilazane 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 2,4-双(4-苯氧苯基)-1,3-二硫杂-2,4-二磷杂环丁烷-2,4-二硫化物 、 copper(l) chloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 267.0h， 生成 2-[(1R,3R)-3-Benzyloxycarbonylamino-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-methyl-pentyl]-thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Tubuvaline-Tubuphenylalanine (Tuv-Tup) Fragment of Tubulysin

  摘要：

  Advanced intermediates and analogues of tubulysins were prepared in a convergent strategy.

  DOI：

  10.1021/ol048252i