(5R,8S,9R,Z)-9-((2S,3S)-3-(benzyloxy)butan-2-yl)-5-((S)-but-3-en-2-yl)-6,8,11,11,12,12-hexamethyl-2,4,10-trioxa-11-silatridec-6-ene | 1459205-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5R,8S,9R,Z)-9-((2S,3S)-3-(benzyloxy)butan-2-yl)-5-((S)-but-3-en-2-yl)-6,8,11,11,12,12-hexamethyl-2,4,10-trioxa-11-silatridec-6-ene
• CAS: 1459205-34-5
• 化学式: C₃₀H₅₂O₄Si
• 分子量: 504.826
• InChiKey: WYBVVTRJSREOJF-GGRGXUNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.01
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,8S,9R,Z)-9-((2S,3S)-3-(benzyloxy)butan-2-yl)-5-((S)-but-3-en-2-yl)-6,8,11,11,12,12-hexamethyl-2,4,10-trioxa-11-silatridec-6-ene 在 萘 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以94%的产率得到(2S,3S,4R,5S,8R,9S,Z)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-8-(methoxymethoxy)-3,5,7,9-tetramethylundeca-6,10-dien-2-ol
  参考文献：
  名称：

  5- Epi -Torrubiellutin C的全合成及其生物学评价†

  摘要：

  以完全立体控制的方式描述了5- Epi -Torrubiellutin C的总合成，并涉及涉及高产步骤的线性序列。合成策略涉及关键步骤，其中包括二环己基氯化硼介导的帕特森氏醇醛规程，霍纳-埃蒙斯烯化，TiCl 4介导的顺-醇醛反应和闭环复分解（RCM）。此外，评估了所得的差向异构体对DU145（前列腺），MCF-7（乳腺癌）和A549（肺癌）癌细胞系的细胞毒性，结果表明，5- Epi- Torrubiellutin C与天然的产品一样好。生物测定。

  DOI：

  10.1039/c3ra42127a
• 作为产物：
  描述：

  在 manganese(IV) oxide 、 锂硼氢 、 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 、 四氯化钛 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 (5R,8S,9R,Z)-9-((2S,3S)-3-(benzyloxy)butan-2-yl)-5-((S)-but-3-en-2-yl)-6,8,11,11,12,12-hexamethyl-2,4,10-trioxa-11-silatridec-6-ene
  参考文献：
  名称：

  5- Epi -Torrubiellutin C的全合成及其生物学评价†

  摘要：

  以完全立体控制的方式描述了5- Epi -Torrubiellutin C的总合成，并涉及涉及高产步骤的线性序列。合成策略涉及关键步骤，其中包括二环己基氯化硼介导的帕特森氏醇醛规程，霍纳-埃蒙斯烯化，TiCl 4介导的顺-醇醛反应和闭环复分解（RCM）。此外，评估了所得的差向异构体对DU145（前列腺），MCF-7（乳腺癌）和A549（肺癌）癌细胞系的细胞毒性，结果表明，5- Epi- Torrubiellutin C与天然的产品一样好。生物测定。

  DOI：

  10.1039/c3ra42127a