N-[1-(3-chloropropylsulfonyl)-pyrrolidin-3-yl]-4-(2-methyl-3-propan-2-yl-imidazol-4-yl)pyrimidin-2-amine | 959791-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[1-(3-chloropropylsulfonyl)-pyrrolidin-3-yl]-4-(2-methyl-3-propan-2-yl-imidazol-4-yl)pyrimidin-2-amine
• 英文别名: N-[1-(3-Chloropropylsulphonyl)pyrrolidin-3-yl]-4-(2-methyl-3-propan-2-yl-imidazol-4-yl)pyrimidin-2-amine；N-[1-(3-chloropropylsulfonyl)pyrrolidin-3-yl]-4-(2-methyl-3-propan-2-ylimidazol-4-yl)pyrimidin-2-amine
• CAS: 959791-73-2
• 化学式: C₁₈H₂₇ClN₆O₂S
• 分子量: 426.97
• InChiKey: VIUYYRNQBKHDOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 N-[1-(3-chloropropylsulfonyl)-pyrrolidin-3-yl]-4-(2-methyl-3-propan-2-yl-imidazol-4-yl)pyrimidin-2-amine 在 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(2-methyl-3-propan-2-yl-imidazol-4-yl)-N-[1-(3-pyrrolidin-1-ylpropylsulfonyl)-pyrrolidin-3-yl]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/138268

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-dimethylamino-1-(2-methyl-3-propan-2-yl-imidazol-4-yl)prop-2-en-1-one 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 N-[1-(3-chloropropylsulfonyl)-pyrrolidin-3-yl]-4-(2-methyl-3-propan-2-yl-imidazol-4-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/138268

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2-HETEROCYCLOAMINO-4-IMIDAZOLYLPYRIMIDINES AS AGENTS FOR THE INHIBITION OF CELL PROLIFERATION
  申请人：Jones Clifford

  公开号：US20090275567A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Compounds of formula (I): which possess cell-cycle inhibitory activity are described.

  描述了具有细胞周期抑制活性的化合物，其化学式为（I）。
• [EN] 2-HETEROCYCLOAMINO-4-IMIDAZOLYLPYRIMIDINES AS AGENTS FOR THE INHIBITION OF CELL PROLIFERATION<br/>[FR] 2-HÉTÉROCYCLOAMINO-4-IMIDAZOLYLPYRIMIDINES UTILISÉES EN TANT QU'AGENTS INHIBITEURS DE LA PROLIFÉRATION CELLULAIRE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007138268A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  [EN] Compounds of formula (I): which possess cell cycle inhibitory activity are described.
  [FR] Des composés de formule (I) possédant une activité inhibitrice du cycle cellulaire sont décrits.