(S)-2-[(S)-2-(2-{2-[(S)-2-{(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-6-[3-(2-chloro-ethyl)-ureido]-hexanoylamino}-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionylamino]-acetylamino}-acetylamino)-3-phenyl-propionylamino]-4-methyl-pentanoic acid methyl ester | 84047-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[(S)-2-(2-{2-[(S)-2-{(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-6-[3-(2-chloro-ethyl)-ureido]-hexanoylamino}-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionylamino]-acetylamino}-acetylamino)-3-phenyl-propionylamino]-4-methyl-pentanoic acid methyl ester
• CAS: 84047-91-6
• 化学式: C₄₃H₆₃ClN₈O₁₁
• 分子量: 903.473
• InChiKey: JQXNEILQSVOQCC-CUPIEXAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  271.49
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[(S)-2-(2-{2-[(S)-2-{(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-6-[3-(2-chloro-ethyl)-ureido]-hexanoylamino}-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionylamino]-acetylamino}-acetylamino)-3-phenyl-propionylamino]-4-methyl-pentanoic acid methyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到(S)-2-[(S)-2-(2-{2-[(S)-2-{(S)-2-Amino-6-[3-(2-chloro-ethyl)-ureido]-hexanoylamino}-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionylamino]-acetylamino}-acetylamino)-3-phenyl-propionylamino]-4-methyl-pentanoic acid methyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Suli-Vargha; Medzihradszky-Schweiger; DiGleria, Acta Chimica Hungarica, 1985, vol. 120, # 1, p. 23 - 28

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Leu-enkephalin methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (S)-2-[(S)-2-(2-{2-[(S)-2-{(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-6-[3-(2-chloro-ethyl)-ureido]-hexanoylamino}-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionylamino]-acetylamino}-acetylamino)-3-phenyl-propionylamino]-4-methyl-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Suli-Vargha; Medzihradszky-Schweiger; DiGleria, Acta Chimica Hungarica, 1985, vol. 120, # 1, p. 23 - 28

  摘要：

  DOI：