(R)-(2-(benzylthio)-4,5-dihydrothiazol-4-yl)methanamine | 1563039-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (R)-(2-(benzylthio)-4,5-dihydrothiazol-4-yl)methanamine
• 英文别名: (R)-(2-((pyridin-2-ylmethyl)thio)-4,5-dihydrothiazol-4-yl)methanamine；[(4R)-2-(pyridin-2-ylmethylsulfanyl)-4,5-dihydro-1,3-thiazol-4-yl]methanamine
• CAS: 1563039-95-1
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃S₂
• 分子量: 239.365
• InChiKey: MWFHMXRPTNJSGB-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(2-(benzylthio)-4,5-dihydrothiazol-4-yl)methanamine 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸乙酯 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 (S)-N-(((R)-2-((pyridin-2-ylmethyl)thio)-4,5-dihydrothiazol-4-yl)methyl)pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型手性双功能l-噻唑啉-酰胺衍生物：直接对映选择性醛醇缩合反应的设计和应用

  摘要：

  从市售的1-半胱氨酸和1-脯氨酸以高收率简单地合成了几种新颖的手性双官能的1-噻唑啉-酰胺衍生物。随后将这些催化剂用于各种醛的直接对映选择性醛醇缩合反应，这在文献中很少报道。当使用1-噻唑啉-酰胺衍生物时，获得具有高达97％的ee和99％的dr的具有反构型的产物。提出了一个合理的过渡态模型来解释观察到的对映异构和非对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.01.006
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(2-((pyridin-2-ylmethyl)thio)-4,5-dihydrothiazol-4-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium azide 、 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (R)-(2-(benzylthio)-4,5-dihydrothiazol-4-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  新型手性双功能L-噻唑啉-硫脲衍生物：对映选择性迈克尔反应的设计和应用

  摘要：

  从市售L-半胱氨酸可以轻松地高收率地合成几种新颖的手性双功能L-噻唑啉-硫脲衍生物。这些催化剂随后用于将乙酰丙酮的对映选择性迈克尔加成至β-硝基苯乙烯。当使用L-噻唑啉-硫脲衍生物时，具有98％对映体过量（ee）的产品具有S构型。提出了一个合理的过渡态模型来解释观察到的对映选择性。手性27：979–988，2015。©2015 Wiley Periodicals，Inc.

  DOI：

  10.1002/chir.22540