(2-乙烯基-吡啶-4-基)-甲醇 | 1228957-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (2-乙烯基-吡啶-4-基)-甲醇
• 英文名称: (2-vinyl-pyridin-4-yl)-methanol
• 英文别名: (2-ethenylpyridin-4-yl)methanol
• CAS: 1228957-85-4
• 化学式: C₈H₉NO
• 分子量: 135.166
• InChiKey: CKLLJIOWVVQWMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-乙烯基-吡啶-4-基)-甲醇 、 3-cyano-4-[(2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)amino]-6-methoxyquinolin-7-yl trifluoromethanesulfonate 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 C₂₆H₂₀Cl₂N₄O₃
  参考文献：
  名称：

  Optimization of 7-alkene-3-quinolinecarbonitriles as Src kinase inhibitors

  摘要：

  The 7-alkene-3-quinolinecarbonitrile 20, a potent inhibitor of Src enzymatic and cellular activity with IC50 values of 2.1 and 58 nM, respectively, had comparable efficacy to bosutinib in a colon tumor xenograft study. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.03.025
• 作为产物：
  描述：

  三丁基乙烯基锡 、 2-溴-4-吡啶甲醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (2-乙烯基-吡啶-4-基)-甲醇
  参考文献：
  名称：

  Optimization of 7-alkene-3-quinolinecarbonitriles as Src kinase inhibitors

  摘要：

  The 7-alkene-3-quinolinecarbonitrile 20, a potent inhibitor of Src enzymatic and cellular activity with IC50 values of 2.1 and 58 nM, respectively, had comparable efficacy to bosutinib in a colon tumor xenograft study. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.03.025

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE VIRUS FLAVIVIRIDAE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2012078915A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  Provided are compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的是化合物的化学式(I)及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染是有用的。
• MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  申请人：Appleby Todd

  公开号：US20130022573A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供了I式化合物及其药物可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄热病毒感染，特别是丙型肝炎感染非常有用。
• US8513184B2
  申请人：——

  公开号：US8513184B2

  公开（公告）日：2013-08-20
• US8933015B2
  申请人：——

  公开号：US8933015B2

  公开（公告）日：2015-01-13