(R)-(2-((pyridin-2-ylmethyl)thio)-4,5-dihydrothiazol-4-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate | 1563039-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-(2-((pyridin-2-ylmethyl)thio)-4,5-dihydrothiazol-4-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: [(4R)-2-(pyridin-2-ylmethylsulfanyl)-4,5-dihydro-1,3-thiazol-4-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1563039-87-1
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₃S₃
• 分子量: 394.54
• InChiKey: YLMWFDASCVSCKW-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(2-((pyridin-2-ylmethyl)thio)-4,5-dihydrothiazol-4-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (4R)-4-(azidomethyl)-2-(pyridin-2-ylmethylsulfanyl)-4,5-dihydro-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  新型手性双功能l-噻唑啉-酰胺衍生物：直接对映选择性醛醇缩合反应的设计和应用

  摘要：

  从市售的1-半胱氨酸和1-脯氨酸以高收率简单地合成了几种新颖的手性双官能的1-噻唑啉-酰胺衍生物。随后将这些催化剂用于各种醛的直接对映选择性醛醇缩合反应，这在文献中很少报道。当使用1-噻唑啉-酰胺衍生物时，获得具有高达97％的ee和99％的dr的具有反构型的产物。提出了一个合理的过渡态模型来解释观察到的对映异构和非对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.01.006
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-((pyridin-2-ylmethyl)thio)-4-methyloxycarbonyl-4,5-dihydro-1,3-thiazole 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 60.5h， 生成 (R)-(2-((pyridin-2-ylmethyl)thio)-4,5-dihydrothiazol-4-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  新型手性双功能l-噻唑啉-酰胺衍生物：直接对映选择性醛醇缩合反应的设计和应用

  摘要：

  从市售的1-半胱氨酸和1-脯氨酸以高收率简单地合成了几种新颖的手性双官能的1-噻唑啉-酰胺衍生物。随后将这些催化剂用于各种醛的直接对映选择性醛醇缩合反应，这在文献中很少报道。当使用1-噻唑啉-酰胺衍生物时，获得具有高达97％的ee和99％的dr的具有反构型的产物。提出了一个合理的过渡态模型来解释观察到的对映异构和非对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.01.006

文献信息

• Novel Chiral Bifunctional L-Thiazoline-Thiourea Derivatives: Design and Application in EnantioselectiveMichael Reactions
  作者：Qi Lai、Yang Li、Zhiyong Gong、Qingwen Liu、Chiyu Wei、Zhiguang Song

  DOI：10.1002/chir.22540

  日期：2015.12

  Several novel chiral bifunctional L‐thiazoline‐thiourea derivatives were easily synthesized from commercially available L‐cysteine in high yield. These catalysts were subsequently applied to the enantioselective Michael addition of acetylacetone to β‐nitrostyrenes. The products with S configuration were obtained in 98% enantiomeric excess (ee) when the L‐thiazoline‐thiourea derivatives were used. A

  从市售L-半胱氨酸可以轻松地高收率地合成几种新颖的手性双功能L-噻唑啉-硫脲衍生物。这些催化剂随后用于将乙酰丙酮的对映选择性迈克尔加成至β-硝基苯乙烯。当使用L-噻唑啉-硫脲衍生物时，具有98％对映体过量（ee）的产品具有S构型。提出了一个合理的过渡态模型来解释观察到的对映选择性。手性27：979–988，2015。©2015 Wiley Periodicals，Inc.