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diethyl 2-amino-9-(β-D-triacetoxyribofuranosyl)purin-6-ylphosphonate | 1018830-58-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl 2-amino-9-(β-D-triacetoxyribofuranosyl)purin-6-ylphosphonate
英文别名
[(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-[2-amino-6-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]purin-9-yl]oxolan-2-yl]methyl acetate
diethyl 2-amino-9-(β-D-triacetoxyribofuranosyl)purin-6-ylphosphonate化学式
CAS
1018830-58-4
化学式
C20H28N5O10P
mdl
——
分子量
529.444
InChiKey
ACDQWGKXEKJMKQ-NVQRDWNXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    199
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    14

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-amino-6-chloro-9-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)purine 、 亚磷酸三乙酯 反应 0.17h, 以74%的产率得到diethyl 2-amino-9-(β-D-triacetoxyribofuranosyl)purin-6-ylphosphonate
    参考文献:
    名称:
    SNAr-Arbuzov反应在微波辐射下合成新型C6-膦代嘌呤核苷
    摘要:
    通过亚磷酸三烷基酯与6-胆嘌呤核苷的简单且无催化剂的SNAr-Arbuzov反应,包括一系列非糖碳核苷,可以很好地分离出高产的新型C6-膦化嘌呤核苷。与常规加热条件相比,需要更短的反应时间,并且在微波辐射条件下获得了实质上更高的产率。
    DOI:
    10.1021/jo702680p
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