9,11,22,24,35,37-Hexadodecoxy-5,6,18,19,31,32-hexakis[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3,16,29-triazatridecacyclo[26.11.0.02,14.03,7.04,38.08,13.012,17.015,27.016,20.021,26.025,30.029,33.034,39]nonatriaconta-1,4,6,8(13),9,11,14,17,19,21,23,25,27,30,32,34,36,38-octadecaene | 1437768-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 9,11,22,24,35,37-Hexadodecoxy-5,6,18,19,31,32-hexakis[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3,16,29-triazatridecacyclo[26.11.0.02,14.03,7.04,38.08,13.012,17.015,27.016,20.021,26.025,30.029,33.034,39]nonatriaconta-1,4,6,8(13),9,11,14,17,19,21,23,25,27,30,32,34,36,38-octadecaene
• CAS: 1437768-30-3
• 化学式: C₁₅₀H₁₇₇F₁₈N₃O₆
• 分子量: 2460.04
• InChiKey: LBMDKGMJARICGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  54.8
• 重原子数：
  177
• 可旋转键数：
  78
• 环数：
  19.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 iron(III) chloride 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到9,11,22,24,35,37-Hexadodecoxy-5,6,18,19,31,32-hexakis[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3,16,29-triazatridecacyclo[26.11.0.02,14.03,7.04,38.08,13.012,17.015,27.016,20.021,26.025,30.029,33.034,39]nonatriaconta-1,4,6,8(13),9,11,14,17,19,21,23,25,27,30,32,34,36,38-octadecaene
  参考文献：
  名称：

  吡咯稠合的氮杂克隆烯家族：二烷氧基苯取代对中性和氧化态光学和电子特性的影响

  摘要：

  以相应的六芳基苯的氧化环化脱氢为关键步骤，合成了一个新型的吡咯稠合的氮杂可酮家族，并阐明了四氮杂可酮 3b 和三氮杂可酮 4a 的晶体结构。使用稳态紫外-可见吸收/发射光谱和时间分辨光谱（发射光谱和寿命测量）在室温和 77 K 下研究了中性化合物 1-4 的光物理性质。 荧光和磷光的观察允许我们估计小的 S1-T1 能隙 (ΔES-T) 为 0.35 eV (1a)、0.26 eV (2a) 和 0.36 eV (4a)。与先前报道的六吡咯并六氮杂可酮 1 (HPHAC) 的情况类似，电化学氧化揭示了所有新化合物的多达四个可逆氧化过程。使用 UV-vis-NIR 吸收、ESR 和 NMR 光谱检查化学生成的自由基阳离子和指示剂，检查了一系列氮杂可酮 π 系统的电荷和自旋离域特性。结合理论计算，实验结果清楚地表明，用二烷氧基苯取代吡咯环在电子通信中起着关键作用，其中共振结构显着有助于阳离子电

  DOI：

  10.1021/ja402371f