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4,5-dihydro-4,5-dimethylene-1-phenyl-1,2,3-triazole | 143850-01-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,5-dihydro-4,5-dimethylene-1-phenyl-1,2,3-triazole
英文别名
4,5-dimethylidene-1-phenyltriazole
4,5-dihydro-4,5-dimethylene-1-phenyl-1,2,3-triazole化学式
CAS
143850-01-5
化学式
C10H9N3
mdl
——
分子量
171.202
InChiKey
XIJWXLRQCSFMBR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    256.7±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.09
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    30.71
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,5-dihydro-4,5-dimethylene-1-phenyl-1,2,3-triazole丁炔二酸二甲酯 在 4 A molecular sieve 作用下, 以27%的产率得到1-Phenyl-1H-benzotriazole-5,6-dicarboxylic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    邻喹啉甲烷的1,2,3-三唑类似物的生成和环加成反应
    摘要:
    4,5-二氢-4,5-二亚甲基-1-苯基-1,2,3-三唑(4)是邻-喹二甲烷的1,2,3-三唑类似物,可从4,5原位生成-双(溴甲基)衍生物(3)通过碘化钠诱导的1,4-消除过程。通过用对称和不对称取代的亲二烯体捕集1,4-二亚甲基三唑,Diels-Alder环加合物被分离出来,产率中等至低。在活化分子筛的存在下,收率明显提高。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)60120-x
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    邻喹啉甲烷的1,2,3-三唑类似物的生成和环加成反应
    摘要:
    4,5-二氢-4,5-二亚甲基-1-苯基-1,2,3-三唑(4)是邻-喹二甲烷的1,2,3-三唑类似物,可从4,5原位生成-双(溴甲基)衍生物(3)通过碘化钠诱导的1,4-消除过程。通过用对称和不对称取代的亲二烯体捕集1,4-二亚甲基三唑,Diels-Alder环加合物被分离出来,产率中等至低。在活化分子筛的存在下,收率明显提高。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)60120-x
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