(2S)-N-[(2R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxypropan-2-yl]-2-[3-(3-fluoro-4-nitrophenyl)propanoylamino]-3-methylbutanamide | 309714-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-N-[(2R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxypropan-2-yl]-2-[3-(3-fluoro-4-nitrophenyl)propanoylamino]-3-methylbutanamide
• CAS: 309714-49-6
• 化学式: C₂₃H₃₈FN₃O₆Si
• 分子量: 499.655
• InChiKey: KENWDEDPYAKKQZ-UTKZUKDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-N-[(2R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxypropan-2-yl]-2-[3-(3-fluoro-4-nitrophenyl)propanoylamino]-3-methylbutanamide 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以75%的产率得到(4R,7S)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-15-nitro-7-propan-2-yl-2-oxa-5,8-diazabicyclo[10.3.1]hexadeca-1(15),12(16),13-triene-6,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Laib; Zhu, Synlett, 2000, # 9, p. 1363 - 1365

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨酸甲酯 在 锂硼氢 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.17h， 生成 (2S)-N-[(2R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxypropan-2-yl]-2-[3-(3-fluoro-4-nitrophenyl)propanoylamino]-3-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Laib; Zhu, Synlett, 2000, # 9, p. 1363 - 1365

  摘要：

  DOI：