2,2,3,3,4-pentafluoro-glutaric acid | 45114-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2,3,3,4-pentafluoro-glutaric acid
• 英文别名: 2,2,3,3,4-Pentafluor-glutarsaeure；2H-Pentafluor-glutarsaeure；2H-Pentafluorglutarsaeure；2,2,3,3,4-Pentafluoropentanedioic acid；2,2,3,3,4-pentafluoropentanedioic acid
• CAS: 45114-92-9
• 化学式: C₅H₃F₅O₄
• 分子量: 222.068
• InChiKey: ONKGNLIHUWVXRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  全氟环戊烯 在 potassium permanganate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,2,3,3,4-pentafluoro-glutaric acid
  参考文献：
  名称：

  氟环戊烷-V：八氟-，1,2-二氯六氟和1-氯七氟-环戊烯和1h，2-氯-八氟环己烯的氢化锂铝还原

  摘要：

  八氟环戊烯与在乙醚中的LAH一起生成1H-和3H-七氟环戊烯，1H，2H-，1H，3H-和1H，5H-六氟环戊烯，1H，2H，3H-和1H，5H，5H-五氟环戊烯和1H， 2H3H，3H-和1H，4H5H，5H-四氟环戊烯。1，2-二氯六氟环戊烯与在乙醚中的LAH一起得到1H，2-氯六氟环戊烯和1-氯-5H，5H-五氟环戊烯为主要产物。用相同的试剂，1-氯七氟环戊烯以1H，2-氯六氟环戊烯为主要产物。将1H，2-氯八氟环己烯进行类似还原，得到1H，2H-八氟环己烯和1-氯-6H，6H-以及1H，6H，6H-七氟环己烯

  DOI：

  10.1016/0040-4020(66)80007-8

文献信息

• Metal carbonyl chemistry. Part VIII. Reaction of hydridopentacarbonylmanganese(I) with perfluorocyclopentadiene
  作者：R. Fields、M. Green、Tom Harrison、R. N. Haszeldine、Alan Jones、A. B. P. Lever

  DOI：10.1039/j19700000049

  日期：——

  Reaction of hydridocarbonylmanganese(I) with perfluorocyclopentadiene at room temperature gives three crystalline 1:1 adducts: pentacarbonyl-σ-(trans-2H-hexafluorocyclopent-3-enyl) manganese by 1,2-addition, pentacarbonyl-σ-(4H-hexafluorocyclopent-1-enyl) manganese by 1,4-addition followed by a 1,3-fluorine shift, and pentacarbonyl-σ-(5H-hexafluorocyclopent-1-enyl) manganese by 1,2-addition followed

  氢化羰基锰（I）与全氟环戊二烯在室温下反应生成三种结晶的1：1加合物：五羰基σ-（反式-2 H-六氟环戊-3-烯基）锰加1,2-加成，五羰基-σ-（4 H -6-六氟环戊-1-烯基）锰，然后加1,3-氟，和五羰基-σ-（5 H-六氟环戊-1-烯基）锰，再加1,2-，然后加1 ，3-氟转移。甲酮复杂pentacarbonyl- σ - （4- ħ -tetrafluorocycloent -1-烯-3-只）的混合物在低产量也得到锰。在–78°下反应生成五羰基σ-（4 H-六氟环戊-2-烯基）锰为主要产物，是通过1,4-加成而没有重排而形成的。这些化合物的特征在于降解和光谱方法。
• Barbour et al., Journal of Applied Chemistry, 1954, vol. 4, p. 341,344
  作者：Barbour et al.

  DOI：——

  日期：——
• 438. Fluorocyclopentanes. Part III. The isomeric 1H:2H:3H-and 1H:2H:4H-heptafluorocyclopentanes and the 1H:2H:3H:4H-hexafluorocyclopentanes
  作者：J. Burdon、T. M. Hodgins、R. Stephens、J. C. Tatlow

  DOI：10.1039/jr9650002382

  日期：——
• Fluorocyclopentanes—V
  作者：W.J. Feast、D.R.A Perry、R. Stephens

  DOI：10.1016/0040-4020(66)80007-8

  日期：1966.1

  Octafluorocyclopentene, with LAH in diethyl ether, gave 1H- and 3H-heptafluorocyclopentene, 1H,2H-, 1H,3H- and 1H,5H-hexafluorocyclopenten, 1H,2H,3H- and 1H,5H,5H-pentafluorocyclopenten, and 1H,2H3H,3H- and 1H,4H5H,5H-tetrafluorocyclopentene. 1,2-Di-chlorohexafluorocyclopentene, with LAH in diethyl ether gave 1H,2-chlorohexafluoro- and 1-chloro-5H,5H-pentafluoro-cyclopentene as the major products.

  八氟环戊烯与在乙醚中的LAH一起生成1H-和3H-七氟环戊烯，1H，2H-，1H，3H-和1H，5H-六氟环戊烯，1H，2H，3H-和1H，5H，5H-五氟环戊烯和1H， 2H3H，3H-和1H，4H5H，5H-四氟环戊烯。1，2-二氯六氟环戊烯与在乙醚中的LAH一起得到1H，2-氯六氟环戊烯和1-氯-5H，5H-五氟环戊烯为主要产物。用相同的试剂，1-氯七氟环戊烯以1H，2-氯六氟环戊烯为主要产物。将1H，2-氯八氟环己烯进行类似还原，得到1H，2H-八氟环己烯和1-氯-6H，6H-以及1H，6H，6H-七氟环己烯