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5-amino-3-(1,1-dimethyl-butyl)-isothiazole-4-carbonitrile | 63941-02-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-amino-3-(1,1-dimethyl-butyl)-isothiazole-4-carbonitrile
英文别名
5-amino-4-cyano-3-(1,1-dimethylbutyl)isothiazole;5-amino-3-(2-methylpentan-2-yl)-1,2-thiazole-4-carbonitrile
5-amino-3-(1,1-dimethyl-butyl)-isothiazole-4-carbonitrile化学式
CAS
63941-02-6
化学式
C10H15N3S
mdl
——
分子量
209.315
InChiKey
VPGNPQZPPZSYQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    90.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    原甲酸三乙酯5-amino-3-(1,1-dimethyl-butyl)-isothiazole-4-carbonitrile乙酸酐二甲胺 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇正戊烷 为溶剂, 生成 N'-(4-Cyano-3-(1,1-dimethylbutyl)-5-isothiazolyl)-N,N-dimethylformamidine
    参考文献:
    名称:
    Isothiazolylformamidine derivatives as herbicides
    摘要:
    一种新的除草剂化合物类别,由N'-(取代-5-异噻唑基)-N,N-二甲基甲酰胺组成,在异噻唑基上的3-取代基包括烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚砜基、烷基磺酰基、烷基氨基和二烷基氨基,而在异噻唑基上的4-取代基包括氰基、氨基甲酰基和硝基,而且二甲基甲酰胺基团的氢原子可以被氟、氯、溴或氰基取代,表现出萌发前和萌发后的除草活性,有效控制了广谱草本和阔叶植物的生长。详细描述了该类成员的合成,并且举例说明了代表性化合物的实用性。
    公开号:
    US04032322A1
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文献信息

  • US4032322A
    申请人:——
    公开号:US4032322A
    公开(公告)日:1977-06-28
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