Ethyl-4-chlor-3-methyl-crotonat | 4450-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl-4-chlor-3-methyl-crotonat
• 英文别名: 4-Chlor-3-methyl-crotonsaeure-ethylester；β-Chlormethyl-crotonsaeure-ethylester；cis-3-Chlormethyl-crotonsaeure-ethylester；4-chloro-3-methyl-crotonic acid ethyl ester；4-Chlor-3-methyl-crotonsaeure-aethylester；Ethyl 4-chloro-3-methylbut-2-enoate
• CAS: 4450-33-3
• 化学式: C₇H₁₁ClO₂
• mdl: MFCD22194665
• 分子量: 162.616
• InChiKey: NJKFMYNBRXOKOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  86-91 °C(Press: 19 Torr)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl-4-chlor-3-methyl-crotonat 在 nickel(II) iodide 、 2,2'-联吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 Jones reagent 、 samarium diiodide 、 四丁基氟化铵 、 水 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 74.66h， 生成 (2S,3S,4R)-3-Carboxymethyl-4-isopropenyl-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  （ - ） -红藻氨酸和（+） -的全合成同种异体通过SMI -kainic酸2烯丙基氯和α，β -不饱和酯之间介导的分子内偶合

  摘要：

  通过SmI 2介导的烯丙基氯与α，β-不饱和酯之间的还原偶联，可将3,4-二取代的吡咯烷环有效地环化，尽管关于SmI 2促进烯丙基氯与C，C形成C-C键的报道很少。 α，β-不饱和酯。通过在H 2 O-THF中进行还原环化过程中，将添加剂从NiI 2改为HMPA，可以简单地选择3,4-顺式或3,4-反式选择性环化。（-）-海藻酸和（+）-别铝的全合成-海藻酸，是在神经科学和神经药理学中用作有用分子探针的吡咯烷生物碱，是通过使用SmI 2促进的立体互补闭环反应来构建2,3,4-三取代吡咯烷骨架的类胡萝卜素而成功实现的。

  DOI：

  10.1039/c7ob01427a
• 作为产物：
  描述：

  4-Chlor-3-hydroxy-3-methyl-butyronitril 在 硫酸 、 phosphorus pentoxide 、 苯 作用下， 生成 Ethyl-4-chlor-3-methyl-crotonat
  参考文献：
  名称：

  New Approaches to the Synthesis of Compounds Containing Conjugate Unsaturation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01147a010

文献信息

• Machleidt,H.; Wessendorf,R., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 679, p. 20 - 26
  作者：Machleidt,H.、Wessendorf,R.

  DOI：——

  日期：——
• Radical allylation of α-silylacetic esters
  作者：Yannick Landais、Denis Planchenault

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00764-y

  日期：1995.10

  Allylation of the radical generated from alpha-silyl-alpha-phenylselenoacetic esters with various allyltributyltin substrates led to good yields of the corresponding homoallylsilanes. A study on the nature of the radical thus generated was performed using comparative allylation rates with electronically different allyltributyltin compounds. Finally, these homoallylsilanes were converted into the corresponding homoallylic-1,2-diols after reduction of the ester function and oxidation of the C-Si bond.
• Machleidt,H. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1963, vol. 667, p. 35 - 47
  作者：Machleidt,H. et al.

  DOI：——

  日期：——