2-methyl-3,4,3',4'-tetrahydro-2H,2'H-[2,2']bi[benzo[e][1,3]oxazinyl] | 26946-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-methyl-3,4,3',4'-tetrahydro-2H,2'H-[2,2']bi[benzo[e][1,3]oxazinyl]
• 英文别名: 2-methyl-3,4,3',4'-tetrahydro-2H,2'H-[2,2']bi[benzo[e][1,3]oxazinyl]；2-Methyl-2,2'-bibenzoxazin
• CAS: 26946-32-7
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₂
• 分子量: 282.342
• InChiKey: RSQBRWRXGMIFQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  42.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (氨基甲基)-苯酚 、 丙酮醛 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-methyl-3,4,3',4'-tetrahydro-2H,2'H-[2,2']bi[benzo[e][1,3]oxazinyl]
  参考文献：
  名称：

  水杨胺与α-二羰基化合物的反应。二、2,2'-Bibenz-1,3-oxazines 的形成

  摘要：

  通过水杨胺与乙二醛或α-二酮在甲醇中在低于20°C的温度下反应合成了新型化合物2,2'-联苯-1,3-恶嗪及其衍生物。恶嗪结构通过固态红外光谱和 CCl4、CDCl3 和氯苯中的 NMR 光谱证实。通过NMR光谱观察到在吡啶和热氯苯中的恶嗪-席夫碱平衡。发现2,2'-二甲基-2,2'-联苯并恶嗪的水解分解导致通过氨基转移形成水杨基水杨胺。用分光光度法研究了机理。

  DOI：

  10.1246/bcsj.43.226