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6-methoxy-4-(2-methoxyphenyl)-2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)quinoline | 1355337-98-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-methoxy-4-(2-methoxyphenyl)-2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)quinoline
英文别名
——
6-methoxy-4-(2-methoxyphenyl)-2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)quinoline化学式
CAS
1355337-98-2
化学式
C24H19N3O2
mdl
——
分子量
381.434
InChiKey
ZQOMSQBULMFZGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    60
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲氧苯胺 在 tin(ll) chloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.17h, 生成 6-methoxy-4-(2-methoxyphenyl)-2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)quinoline
    参考文献:
    名称:
    SnCl 2催化的选择性原子经济氨基Diels-Alder反应:2-(1 H -Pyrrolo [2,3 - b ] pyridin-3-yl)quinolines的合成
    摘要:
    已经描述了通过SnCl 2催化的多组分反应合成2-(1 H-吡咯并[2,3 - b ]吡啶-3-基)喹啉。该反应以原子经济的方式进行化学和区域选择性反应,生成24种喹啉衍生物的文库。
    DOI:
    10.1021/jo202256z
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