(1S,2S,3S,4aS,8aS)-1,3,7,7-tetramethyl-1-(((1R,2R,3S,4R,5S)-1-methyl-2,3,4-triphenethyl-5-(3-phenylpropyl)cyclohexyl)methyl)-3-(((1R,2R,3S,4R,6S)-1-methyl-2,3,4-triphenethyl-6-(3-phenylpropyl)cyclohexyl)methyl)-2-phenethyldecahydronaphthalene | 128790-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2S,3S,4aS,8aS)-1,3,7,7-tetramethyl-1-(((1R,2R,3S,4R,5S)-1-methyl-2,3,4-triphenethyl-5-(3-phenylpropyl)cyclohexyl)methyl)-3-(((1R,2R,3S,4R,6S)-1-methyl-2,3,4-triphenethyl-6-(3-phenylpropyl)cyclohexyl)methyl)-2-phenethyldecahydronaphthalene
• CAS: 128790-72-7
• 化学式: C₈₄H₉₀O₁₆
• 分子量: 1355.63
• InChiKey: UPYAALGEYFTXQV-UJYKJYMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.25
• 重原子数：
  100.0
• 可旋转键数：
  33.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  147.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl O-(2-O-benzyl-4,6-O-isopropylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 、 2,3,4,6-四-O-苯基-Alpha-D-吡喃葡萄糖基三氯乙酰亚氨酸 在 三氯乙醛 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (1S,2S,3S,4aS,8aS)-1,3,7,7-tetramethyl-1-(((1S,2R,3S,4R,5S)-1-methyl-2,3,4-triphenethyl-5-(3-phenylpropyl)cyclohexyl)methyl)-3-(((1R,2R,3S,4R,6S)-1-methyl-2,3,4-triphenethyl-6-(3-phenylpropyl)cyclohexyl)methyl)-2-phenethyldecahydronaphthalene 、 (1S,2S,3S,4aS,8aS)-1,3,7,7-tetramethyl-1-(((1R,2R,3S,4R,5S)-1-methyl-2,3,4-triphenethyl-5-(3-phenylpropyl)cyclohexyl)methyl)-3-(((1R,2R,3S,4R,6S)-1-methyl-2,3,4-triphenethyl-6-(3-phenylpropyl)cyclohexyl)methyl)-2-phenethyldecahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  New catalysts for the glycosyl transfer with O-glycosyl trichloroacetimidates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94546-5