tert-butyl 3-[2-[[(1S,5S,6R,8R,10R,12S)-7-[(2R)-2-[[(2R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methoxypropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]-10,12-dihydroxy-3-oxo-2-oxa-4,7-diazatricyclo[6.3.1.01,5]dodecane-6-carbonyl]amino]ethyl]-2,5-dihydropyrrole-1-carboxylate | 1260954-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-[2-[[(1S,5S,6R,8R,10R,12S)-7-[(2R)-2-[[(2R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methoxypropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]-10,12-dihydroxy-3-oxo-2-oxa-4,7-diazatricyclo[6.3.1.01,5]dodecane-6-carbonyl]amino]ethyl]-2,5-dihydropyrrole-1-carboxylate
• CAS: 1260954-78-6
• 化学式: C₄₇H₆₇N₅O₁₁Si
• 分子量: 906.161
• InChiKey: PXMXJEHCDFFAGC-QNCYZSGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  205
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5R)-6-(2,2,2-trichloroethanimidoyl)oxy-3,4,5-tris(triethylsilyloxy)oxan-2-yl]methyl hexanoate 、 tert-butyl 3-[2-[[(1S,5S,6R,8R,10R,12S)-7-[(2R)-2-[[(2R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methoxypropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]-10,12-dihydroxy-3-oxo-2-oxa-4,7-diazatricyclo[6.3.1.01,5]dodecane-6-carbonyl]amino]ethyl]-2,5-dihydropyrrole-1-carboxylate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 、 tert-butyl 3-[2-[[(1S,5S,6R,8R,10R,12S)-7-[(2R)-2-[[(2R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methoxypropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]-10-[(2S,3R,4S,5R,6R)-6-(hexanoyloxymethyl)-3,4,5-tris(triethylsilyloxy)oxan-2-yl]oxy-12-hydroxy-3-oxo-2-oxa-4,7-diazatricyclo[6.3.1.01,5]dodecane-6-carbonyl]amino]ethyl]-2,5-dihydropyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  标称香蕉苷B的全合成：糖基化位点的结构修饰

  摘要：

  三肽标称banyaside B的总合成依赖于非标准的肽键形成反应。这些合成研究的一个重要成果是提出了对天然香蕉苷B的结构进行修订的建议，其中糖苷的确在轴向C-9 OH处与Abn核心相连，而不是在名义上的香蕉苷B中与C-7相连。

  DOI：

  10.1002/anie.201004047
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-[2-[[(1S,5S,6R,8R,10R,12S)-10,12-diacetyloxy-7-[(2R)-2-[[(2R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methoxypropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]-3-oxo-2-oxa-4,7-diazatricyclo[6.3.1.01,5]dodecane-6-carbonyl]amino]ethyl]-2,5-dihydropyrrole-1-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到tert-butyl 3-[2-[[(1S,5S,6R,8R,10R,12S)-7-[(2R)-2-[[(2R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methoxypropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]-10,12-dihydroxy-3-oxo-2-oxa-4,7-diazatricyclo[6.3.1.01,5]dodecane-6-carbonyl]amino]ethyl]-2,5-dihydropyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  标称香蕉苷B的全合成：糖基化位点的结构修饰

  摘要：

  三肽标称banyaside B的总合成依赖于非标准的肽键形成反应。这些合成研究的一个重要成果是提出了对天然香蕉苷B的结构进行修订的建议，其中糖苷的确在轴向C-9 OH处与Abn核心相连，而不是在名义上的香蕉苷B中与C-7相连。

  DOI：

  10.1002/anie.201004047