tributyl((5-methylisoxazol-3-yl)methyl)phosphonium chloride | 691868-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tributyl((5-methylisoxazol-3-yl)methyl)phosphonium chloride
• 英文别名: [(5-methyl-isoxazol-3-yl)methyl]tributylphosphonium chloride；(5-Methyl-isoxazol-3-yl)methyltributyl phosphonium chloride；tributyl-[(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)methyl]phosphanium;chloride
• CAS: 691868-28-7
• 化学式: C₁₇H₃₃NOP*Cl
• 分子量: 333.882
• InChiKey: AAGDQVYJGLDXEX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tributyl((5-methylisoxazol-3-yl)methyl)phosphonium chloride 、 C₂₇H₄₈O₅Si 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到C₃₂H₅₃NO₅Si
  参考文献：
  名称：

  反式环丙基环氧噻酮的合成，分析和生物活性构象

  摘要：

  一系列新的3-deoxy-C（12），C（13）-trans已经制备了带有苯并噻唑，喹啉，噻唑-5-乙烯基乙烯基或异恶唑-3-乙烯基乙烯基侧链的环丙基-环氧噻酮。对于具有稠合芳族侧链的类似物，大环闭环是基于前体的闭环烯烃复分解（RCM），该前体结合了目标结构（包括侧链部分）的完全精心设计的重原子框架，而侧链连接用于仅在建立大内酯核心后才进行含噻唑和异恶唑的16-去甲基类似物的检测。提出了两种方法来将大环醛作为后者类似物的共同前体，后者涉及通过RCM或大环内酯化进行闭环。发现基于苯并噻唑和喹啉的类似物是高度有效的抗增殖剂。CA。12,13-反式-上环素的微管蛋白结合构型的扭转角为60°C（10）-C（11）。

  DOI：

  10.1002/hlca.201900078
• 作为产物：
  描述：

  3-氯甲基-5-甲基异恶唑 在 三丁基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以99%的产率得到tributyl((5-methylisoxazol-3-yl)methyl)phosphonium chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRANS-9,10-DEHYDROEPOTHILONE C AND D, ANALOGS THEREOF AND METHOS OF MAKING THE SAME
  [FR] TRANS-9,10-DEHYDROEPOTHILONES C ET D, LEURS ANALOGUES ET LEURS PROCEDES DE PRODUCTION

  摘要：

  公开号：

  WO2004043954A3

文献信息

• Trans-9,10-dehydroepothilone C and D, analogs thereof and methods of making the same
  申请人：——

  公开号：US20040152708A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  The present invention provides new trans-9,10-dehydroepothilone C and trans-9,10-dehydroepothilone D based derivative compounds, compositions and methods of inhibiting cellular hyperproliferation and/or stabilizing microtubules in vitro and of treatment of hyperproliferative diseases in vivo. Also disclosed are methods of making the compounds.

  本发明提供了基于trans-9,10-dehydroepothilone C和trans-9,10-dehydroepothilone D的新衍生物化合物、组合物和方法，用于体外抑制细胞过度增殖和/或稳定微管，并用于体内治疗过度增殖性疾病。本发明还揭示了制备这些化合物的方法。
• TRANS-9,10-DEHYDROEPOTHILONE C AND D, ANALOGS THEREOF AND METHODS OF MAKING THE SAME
  申请人：Li Yong

  公开号：US20090186927A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The present invention provides new trans-9,10-dehydroepothilone C and trans-9,10-dehydroepothilone D based derivative compounds, compositions and methods of inhibiting cellular hyperproliferation and/or stabilizing microtubules in vitro and of treatment of hyperproliferative diseases in vivo. Also disclosed are methods of making the compounds.

  本发明提供了基于新的trans-9,10-dehydroepothilone C和trans-9,10-dehydroepothilone D衍生物化合物、组合物和方法，在体外抑制细胞过度增殖和/或稳定微管，并在体内治疗过度增殖性疾病。还揭示了制备这些化合物的方法。
• Trans-9, 10-dehydroepothilone C and trans-9, 10-dehydroepothilone D, analogs thereof and methods of making the same
  申请人：Kosan Biosciences Incorporated

  公开号：EP2135867A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The present invention provides new trans-9,10-dehydroepothilone C and trans-9,10-dehydroepothilone D based derivative compounds, compositions and methods of inhibiting cellular hyperproliferation and/or stabilizing microtubules in vitro and of treatment of hyperproliferative diseases in vivo. Also disclosed are methods of making the compounds.

  本发明提供了新的反式-9,10-脱氢埃坡霉素 C 和反式-9,10-脱氢埃坡霉素 D 衍生物化合物、组合物以及体外抑制细胞过度增殖和/或稳定微管和体内治疗过度增殖性疾病的方法。还公开了制造这些化合物的方法。
• TRANS-9, 10-DEHYDROEPOTHILONE C AND D, ANALOGS THEREOF AND METHODS OF MAKING THE SAME
  申请人：Kosan Biosciences Incorporated

  公开号：EP2135868A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The present invention provides a method of making trans-9,10-dehydroepothilones, comprising converting a 9-oxo-epothilone into the trans-9,10-dehydroepothilone.

  本发明提供了一种制造反式-9,10-脱氢埃坡霉素酮的方法，包括将 9-氧代埃坡霉素酮转化为反式-9,10-脱氢埃坡霉素酮。
• Stereoselective Synthesis of 12,13-Cyclopropyl-Epothilone B and Side-Chain-Modified Variants
  作者：Raphael Schiess、Jürg Gertsch、W. Bernd Schweizer、Karl-Heinz Altmann

  DOI：10.1021/ol200114k

  日期：2011.3.18

  A general strategy has been devised for the stereoselective synthesis of 12,13-cyclopropyl-epothilone B and side-chain-modified variants thereof, which relies on late stage introduction of the heterocycle through Wittig olefination of ketone 14. Formation of the macrocycle was achieved through RCM-based ring closure and introduction of the cyclopropane moiety involved a highly selective Charette cyclopropanation of allylic alcohol 7.