<2α,3β,4β,5α-tetrahydro-3,4-dihydroxy-5-(2-hydroxyethyl)-2H-pyran-2-yl>-2-propanone acetonide ethylene ketal | 102574-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: <2α,3β,4β,5α-tetrahydro-3,4-dihydroxy-5-(2-hydroxyethyl)-2H-pyran-2-yl>-2-propanone acetonide ethylene ketal
• 英文别名: [2α,3β,4β,5α-tetrahydro-3,4-dihydroxy-5-(2-hydroxyethyl)-2H-pyran-2-yl]-2-propanone acetonide ethylene ketal
• CAS: 102574-03-8
• 化学式: C₁₅H₂₆O₆
• 分子量: 302.368
• InChiKey: KQCHDQXSJMBWJG-FVCCEPFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.06
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2α,3β,4β,5α-tetrahydro-3,4-dihydroxy-5-(2-hydroxyethyl)-2H-pyran-2-yl>-2-propanone acetonide ethylene ketal 在 咪唑 、 盐酸 、 乙醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 <5-(2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethyl)-2α,3β,4β,5α-tetrahydro-3,4-dihydroxy-2H-pyran-2-yl>-2-propanone
  参考文献：
  名称：

  An approach to pseudomonic acids from acetylenic precursors: synthesis of 2-(hydroxymethyl)-3-butyn-1-ol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00364a003
• 作为产物：
  描述：

  <5-(bromomethyl)-2α,3β,4β,5α-tetrahydro-3,4-dihydroxy-2H-pyran-2-yl>-2-propanone acetonide ethylene ketal 在 sodium tetrahydroborate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 <2α,3β,4β,5α-tetrahydro-3,4-dihydroxy-5-(2-hydroxyethyl)-2H-pyran-2-yl>-2-propanone acetonide ethylene ketal
  参考文献：
  名称：

  An approach to pseudomonic acids from acetylenic precursors: synthesis of 2-(hydroxymethyl)-3-butyn-1-ol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00364a003