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2-(2-methoxyethoxy)ethan-1,1-d2-1-ol | 83326-05-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(2-methoxyethoxy)ethan-1,1-d2-1-ol
英文别名
2-(2-methoxyethoxy)ethanol-1,1-d2
2-(2-methoxyethoxy)ethan-1,1-d2-1-ol化学式
CAS
83326-05-0
化学式
C5H12O3
mdl
——
分子量
122.133
InChiKey
SBASXUCJHJRPEV-CBTSVUPCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.36
  • 重原子数:
    8.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38.69
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二乙二醇单甲醚硼氘化钠 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.5h, 以88%的产率得到2-(2-methoxyethoxy)ethan-1,1-d2-1-ol
    参考文献:
    名称:
    醇盐作为电子链还原剂通过电子催化对芳基,烯基,炔基和烷基碘进行自由基加氢碘化反应
    摘要:
    报道了一种简单有效的自由基加氢碘化方法。新颖的方法使用电子催化。将原位生成的Na-醇盐作为自由基链还原剂引入,并与廉价的引发剂O 2一起反应。加氢碘化作用作用于芳基,烯基,炔基碘化物,叔烷基碘化物也可通过该方法还原。尽管不太通用,该方法也可用于还原芳基溴化物。该新型试剂已成功用于进行典型的还原性自由基环化反应,并已报道了机理研究。
    DOI:
    10.1002/anie.201601930
  • 作为试剂:
    描述:
    N,N-二乙基-4-碘苯甲酰胺氧气 、 sodium hydride 、 2-(2-methoxyethoxy)ethan-1,1-d2-1-ol 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 4-deuterio-N,N-diethylbenzamide
    参考文献:
    名称:
    醇盐作为电子链还原剂通过电子催化对芳基,烯基,炔基和烷基碘进行自由基加氢碘化反应
    摘要:
    报道了一种简单有效的自由基加氢碘化方法。新颖的方法使用电子催化。将原位生成的Na-醇盐作为自由基链还原剂引入,并与廉价的引发剂O 2一起反应。加氢碘化作用作用于芳基,烯基,炔基碘化物,叔烷基碘化物也可通过该方法还原。尽管不太通用,该方法也可用于还原芳基溴化物。该新型试剂已成功用于进行典型的还原性自由基环化反应,并已报道了机理研究。
    DOI:
    10.1002/anie.201601930
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文献信息

  • Competitive RO-6 neighboring group participation and solvent-assisted displacement with 2-(2-methoxyethoxy)ethyl tosylate
    作者:Samuel P. McManus、Rashid M. Karaman、Bruce A. Hovanes、M. Steven Paley、J. Milton Harris
    DOI:10.1021/jo00238a037
    日期:1988.2
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