[Pt(anisole(-1H))(2-phenylpyridyl(-1H))(4-tert-butylpyridine)] | 1338533-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [Pt(anisole(-1H))(2-phenylpyridyl(-1H))(4-tert-butylpyridine)]
• 英文别名: [Pt(p-MeOC6H4)(ppy)(4-t-BuPy)]
• CAS: 1338533-09-7
• 化学式: C₂₇H₂₈N₂OPt
• 分子量: 591.612
• InChiKey: URRWXTGFSOKDGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-[Pt(p-CH3OC6H4)2(S(CH3)2)2] 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 [Pt(anisole(-1H))(2-phenylpyridyl(-1H))(4-tert-butylpyridine)]
  参考文献：
  名称：

  涉及环金属化铂（II）配合物的取代反应：动力学研究

  摘要：

  不稳定的中小企业的取代反应2在环金属配体的铂（II）通式的配合物[PTAR（PPY）（SME 2）]，1，其中，PPY =去质子化2-苯基吡啶基，且Ar =  p -MeC 6 ħ 4或通过几种N或P供体试剂对p -MeOC 6 H 4进行了研究；的N供体，N，是吡啶（PY）和取代的吡啶，N = 4-MePy，PY，PY-d 5，2-MePy，3- PhPy，3,4--ME 2 PY，4-吨BuPy或3-C（O）OMePy，而P供体L是膦或亚磷酸酯，L = P（OPh）3，P（O- i Pr）3，PPh 3，PPh 2 Me和L 2  ＝ Ph 2 PCH 2 PPh 2，双（二苯基膦基）甲烷（dppm）。产物通过多核NMR研究鉴定为[PtAr（ppy）（N）] 2或[PtAr（ppy）（L）] 3。配合物1在可见光区域具有MLCT谱带，该谱带可通过紫外-可见光谱轻松跟踪配体取代反应的动力

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.08.005