trans-2,2-tetrakis(monothiopiperidinonato)dimolybdenum(II) | 1588481-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-2,2-tetrakis(monothiopiperidinonato)dimolybdenum(II)
• 英文别名: trans-Mo₂(2,2-S(C₅H₆N)O)₄
• CAS: 1588481-23-5
• 化学式: C₂₀H₂₄Mo₂N₄O₄S₄
• 分子量: 704.579
• InChiKey: VCPLGTREISYAMM-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸钼(II)二聚体 、 6-硫代哌啶-2-酮 在 吡啶 、 lithium chloride 作用下， 反应 16.0h， 以46.2%的产率得到trans-2,2-tetrakis(monothiopiperidinonato)dimolybdenum(II)
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸增强[Mo 2 ] 4+配合物的轴向连接

  摘要：

  我们在这里报告的三个新的复合物的合成，X射线晶体结构，电化学，和密度泛函理论（DFT）的单点计算：四（monothiosuccinimidato）dimolybdenum（II）[沫2（SNO5）4，1A ]，四（6-硫代-2- piperidinonato）dimolybdenum（II）[沫2（SNO6）4，1B ]和chlorotetrakis（monothiosuccinimidato）pyridinelithiumdimolybdenum（II）[pyLiMo 2（SNO5）4氯，2-PY。X射线晶体学显示2-py，2.6533（6）Å和2-dim二聚体的轴向Mo 2 -Cl轴向键长度异常短，2.644（1）Å，我们提出是由于在近端Li +离子存在下Mo 2单元的路易斯酸度增加。当2-py溶解在MeCN中时，锂可逆地解离，形成（MeCNLiMo 2（SNO5）4 Cl）（2-MeCN）和[Li（MeCN）4

  DOI：

  10.1021/ic400275x

文献信息

• Electronic tuning of Mo₂(thioamidate)₄ complexes through π-system substituents and cis/trans isomerism
  作者：Brian S. Dolinar、John F. Berry

  DOI：10.1039/c4dt00297k

  日期：——

  cyclic thioamidate ligands with the quadruply-bonded Mo24+ core. In addition to the S and N donor atoms that bind to Mo, the ligands utilized in this study have an additional O or S atom in conjugation with the thioamidate π system. The preparation of four new Mo2 complexes is described, and these compounds are characterized by X-ray crystallography, NMR and UV-vis spectroscopy, electrochemistry, and

  我们报告了探索与四联键的Mo 2 4+核心的系统系列的环状硫代酰胺配体的配位化学。除了与Mo结合的S和N供体原子外，本研究中使用的配体还具有一个与硫酰胺酸π系统共轭的O或S原子。描述了四种新的Mo 2配合物的制备，并通过X射线晶体学，NMR和UV-vis光谱，电化学和DFT计算来表征这些化合物。这些络合物提供了一种查询Mo 2（硫代氨基甲酸酯）4系统电子的方法。值得注意的是，我们描述了Mo 2（硫代氨基甲酸酯）4的前两个例子顺式-2,2-区域异构体中的复合物。通过改变这些化合物的π系统取代基和区域异构性，二钼核的电子学表现出不同程度的影响。循环伏安法结果表明，将π系统取代基从O更改为S会导致Mo 2 4 + / 5 +氧化电势增加170 mV。将二钼核心周围的配体排列从反式-2,2更改为顺式-2,2稍微削弱了金属-配体键，将氧化电位提高了30-100 mV。从DFT计算得出的每种化合物的M