6-硫代哌啶-2-酮 | 5693-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 6-硫代哌啶-2-酮
• 英文名称: 6-thioxo-2-piperidinone
• 英文别名: monothiopiperidinone；monothioglutarimide；Monothioglutarimid；6-thioxo-piperidin-2-one；δ-thiovalerolactam；Glutarimide, 2-thio-；6-sulfanylidenepiperidin-2-one
• CAS: 5693-95-8
• 化学式: C₅H₇NOS
• 分子量: 129.183
• InChiKey: JTZRBPSHQZOCBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-119 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-硫代哌啶-2-酮 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 5-(1-Phenyl-allyl)-6-thioxo-piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Takahata, Hiroki; Banba, Yasunori; Mozumi, Mayumi, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 12, p. 3347 - 3350

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  戊二酰亚胺 在 劳森试剂 作用下， 生成 6-硫代哌啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸增强[Mo 2 ] 4+配合物的轴向连接

  摘要：

  我们在这里报告的三个新的复合物的合成，X射线晶体结构，电化学，和密度泛函理论（DFT）的单点计算：四（monothiosuccinimidato）dimolybdenum（II）[沫2（SNO5）4，1A ]，四（6-硫代-2- piperidinonato）dimolybdenum（II）[沫2（SNO6）4，1B ]和chlorotetrakis（monothiosuccinimidato）pyridinelithiumdimolybdenum（II）[pyLiMo 2（SNO5）4氯，2-PY。X射线晶体学显示2-py，2.6533（6）Å和2-dim二聚体的轴向Mo 2 -Cl轴向键长度异常短，2.644（1）Å，我们提出是由于在近端Li +离子存在下Mo 2单元的路易斯酸度增加。当2-py溶解在MeCN中时，锂可逆地解离，形成（MeCNLiMo 2（SNO5）4 Cl）（2-MeCN）和[Li（MeCN）4

  DOI：

  10.1021/ic400275x

文献信息

• Thionations Using a P₄S₁₀−Pyridine Complex in Solvents Such as Acetonitrile and Dimethyl Sulfone
  作者：Jan Bergman、Birgitta Pettersson、Vedran Hasimbegovic、Per H. Svensson

  DOI：10.1021/jo101865y

  日期：2011.3.18

  Tetraphosphorus decasulfide (P4S10) in pyridine has been used as a thionating agent for a long period of time. The moisture-sensitive reagent has now been isolated in crystalline form, and the detailed structure has been determined by X-ray crystallography. The thionating power of this storable reagent has been studied and transferred to solvents such as acetonitrile in which it has proven to be synthetically

  四硫化二磷（P 4 S 10）中的吡啶已长期用作硫代剂。现在已经以结晶形式分离出对水分敏感的试剂，并且已经通过X射线晶体学确定了详细的结构。已经研究了这种可储存试剂的去硫能力，并将其转移到诸如乙腈之类的溶剂中，在该溶剂中已证明其在合成上是有用的并且具有非凡的选择性。它的性能已经与所谓的Lawesson试剂（LR）进行了比较。特别有趣的是在相对较高的温度（约165°C）下以二甲基砜为溶剂进行硫磺化的结果。在这些条件下，例如，a啶酮和3-乙酰吲哚可以迅速转化为相应的亚硫代衍生物。甘氨酰甘氨酸类似地得到哌嗪去甲酮。在这些温度下 LR由于快速分解而效率低下。硫代产物通常更清洁并且更容易获得，因为在结晶试剂中，常规试剂P中始终存在杂质吡啶或LR中的4 S 10已被除去。
• Electronic tuning of Mo₂(thioamidate)₄ complexes through π-system substituents and cis/trans isomerism
  作者：Brian S. Dolinar、John F. Berry

  DOI：10.1039/c4dt00297k

  日期：——

  cyclic thioamidate ligands with the quadruply-bonded Mo24+ core. In addition to the S and N donor atoms that bind to Mo, the ligands utilized in this study have an additional O or S atom in conjugation with the thioamidate π system. The preparation of four new Mo2 complexes is described, and these compounds are characterized by X-ray crystallography, NMR and UV-vis spectroscopy, electrochemistry, and

  我们报告了探索与四联键的Mo 2 4+核心的系统系列的环状硫代酰胺配体的配位化学。除了与Mo结合的S和N供体原子外，本研究中使用的配体还具有一个与硫酰胺酸π系统共轭的O或S原子。描述了四种新的Mo 2配合物的制备，并通过X射线晶体学，NMR和UV-vis光谱，电化学和DFT计算来表征这些化合物。这些络合物提供了一种查询Mo 2（硫代氨基甲酸酯）4系统电子的方法。值得注意的是，我们描述了Mo 2（硫代氨基甲酸酯）4的前两个例子顺式-2,2-区域异构体中的复合物。通过改变这些化合物的π系统取代基和区域异构性，二钼核的电子学表现出不同程度的影响。循环伏安法结果表明，将π系统取代基从O更改为S会导致Mo 2 4 + / 5 +氧化电势增加170 mV。将二钼核心周围的配体排列从反式-2,2更改为顺式-2,2稍微削弱了金属-配体键，将氧化电位提高了30-100 mV。从DFT计算得出的每种化合物的M
• A diastereoselective route to (±)-isoretronecanol
  作者：Wilhelm Flitsch、Petra Wernsmann

  DOI：10.1016/0040-4039(81)80132-3

  日期：1981.1

  N-Unsubstituted imides react with 1-carboethoxycyclopropyltriphenylphosphonium tetrafluoroborate to yield N-acyl-Δ2-pyrroline, pyrrolizidine, and indolizidine derivatives.

  N-未取代的酰亚胺与四氟硼酸1-羰基乙氧基环丙基三苯基phosph反应生成N-酰基-Δ2-吡咯啉，吡咯烷核苷和吲哚并咪唑衍生物。
• 5-Substituted 4-hydroxy-2,3-alkylene thiazolium salts
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04289697A1

  公开（公告）日：1981-09-15

  Substituted 4-hydroxy-2,3-alkylene thiazolium salts are anti-secretory agents useful in the treatment of peptic ulcer disease.

  替代的4-羟基-2,3-烷基噻唑盐是治疗消化性溃疡疾病的抗分泌药物。
• [EN] THALIDOMIDE ANALOGS AS TNF-ALPHA MODULATORS<br/>[FR] ANALOGUES DU THALIDOMIDE
  申请人：US GOV HEALTH & HUMAN SERV

  公开号：WO2005028436A3

  公开（公告）日：2005-05-19