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isobutyl 2-bromo-2-methylpropanoate | 329192-71-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
isobutyl 2-bromo-2-methylpropanoate
英文别名
α-bromo-isobutyric acid isobutyl ester;α-Brom-isobuttersaeure-isobutylester;2-Methylpropyl 2-bromo-2-methylpropanoate
isobutyl 2-bromo-2-methylpropanoate化学式
CAS
329192-71-4
化学式
C8H15BrO2
mdl
——
分子量
223.11
InChiKey
FXQDOVZGYVYXNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    isobutyl 2-bromo-2-methylpropanoate间苯三酚 、 ammonium chloride 、 、 sodium nitrite 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 76.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    用自旋阱EPPN的衍生物自旋捕获超氧化物,烷基和脂质衍生的基团。
    摘要:
    最近报道了Nt-丁基-α-苯基硝酮衍生物N-2-(2-乙氧基羰基-丙基)-α-苯基硝酮(EPPN)在pH 7.0时形成超氧化物自旋加合物(t(1/2)= 5.25 min ),其比各自的Nt-丁基-α-苯基硝酮或5,5-二甲基吡咯啉N-氧化物加合物(t(1/2)分别约为10和45s)稳定得多。在我们先前对5-(乙氧羰基)-5-甲基-1-吡咯啉N-氧化物衍生物的结构优化研究的基础上,合成了一系列六种不同的EPPN衍生物,并通过1H NMR,13C NMR和IR进行了表征。EPPN的乙氧基被丙氧基,异丙氧基,正丁氧基,仲丁氧基和叔丁氧基部分取代,苯基被吡啶基环取代。发现丙氧基衍生物的超氧化物加合物的电子自旋共振谱和稳定性与各自的EPPN加合物的相似,而N-2-(2-乙氧基羰基-丙基)-的超氧化物加合物的电子自旋共振谱和稳定性。 α-(4-吡啶基)硝酮和丁氧基衍生物伴有分解产物。与5-(乙氧基羰
    DOI:
    10.1016/s0006-2952(03)00479-9
  • 作为产物:
    描述:
    异丁醇2-溴-2-甲基丙酰溴吡啶 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 isobutyl 2-bromo-2-methylpropanoate
    参考文献:
    名称:
    用自旋阱EPPN的衍生物自旋捕获超氧化物,烷基和脂质衍生的基团。
    摘要:
    最近报道了Nt-丁基-α-苯基硝酮衍生物N-2-(2-乙氧基羰基-丙基)-α-苯基硝酮(EPPN)在pH 7.0时形成超氧化物自旋加合物(t(1/2)= 5.25 min ),其比各自的Nt-丁基-α-苯基硝酮或5,5-二甲基吡咯啉N-氧化物加合物(t(1/2)分别约为10和45s)稳定得多。在我们先前对5-(乙氧羰基)-5-甲基-1-吡咯啉N-氧化物衍生物的结构优化研究的基础上,合成了一系列六种不同的EPPN衍生物,并通过1H NMR,13C NMR和IR进行了表征。EPPN的乙氧基被丙氧基,异丙氧基,正丁氧基,仲丁氧基和叔丁氧基部分取代,苯基被吡啶基环取代。发现丙氧基衍生物的超氧化物加合物的电子自旋共振谱和稳定性与各自的EPPN加合物的相似,而N-2-(2-乙氧基羰基-丙基)-的超氧化物加合物的电子自旋共振谱和稳定性。 α-(4-吡啶基)硝酮和丁氧基衍生物伴有分解产物。与5-(乙氧基羰
    DOI:
    10.1016/s0006-2952(03)00479-9
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文献信息

  • [EN] SMALL-MOLECULE INHIBITORS FOR THE Β-CATENIN/B-CELL LYMPHOMA 9 PROTEIN−PROTEIN INTERACTION<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES POUR L'INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE DE LYMPHOME À LYMPHOCYTES T/β-CATÉNINE
    申请人:H LEE MOFFITT CANCER CT & RES
    公开号:WO2021055936A1
    公开(公告)日:2021-03-25
    Disclosed are inhibitors for the β-catenin/B-cell lymphoma 9 interaction. The inhibitors are selective for β-catenin/B-cell lymphoma 9 over β-catenin/ E-cadherin PPI interaction. Methods of using the disclosed compounds to treat cancer are also disclosed.
    本文披露了β-连接蛋白/B细胞淋巴瘤9相互作用的抑制剂。这些抑制剂对β-连接蛋白/B细胞淋巴瘤9的选择性高于β-连接蛋白/E-粘蛋白PPI相互作用。还披露了使用这些披露的化合物来治疗癌症的方法。
  • Ruthenium(II)-carboxylate-catalyzed C4/C6–H dual alkylations of indoles
    作者:Isaac Choi、Valentin Müller、Lutz Ackermann
    DOI:10.1016/j.tetlet.2021.153064
    日期:2021.5
    C4/C6–H double alkylations of indoles accomplished by arene-ligand-free ruthenium(II)-carboxylate catalysis. Base-assisted C2–H ruthenation enabled the C4/C6–H dialkylations with ample substrate scope. The robust C4/C6–H alkylations were demonstrated by gram-scale syntheses and late-stage diversifications. Mechanistic studies unraveled the unique features of ruthenium(II)-catalyzed C4/C6–H indole functionalizations
    对特定CH键的位置选择功能化的需求很高。特别是,超越传统C2和C3流形的选择性极具挑战性。在这里,我们公开了通过无芳烃配体(II)-羧酸盐催化完成的吲哚的位点选择性C4 / C6-H双烷基化反应。碱辅助的C2-H化使C4 / C6-H二烷基化反应具有足够的底物范围。克级合成和后期分散证明了鲁棒的C4 / C6-H烷基化。机理研究揭示了(II)催化的C4 / C6-H吲哚官能化的独特特征。
  • Wheeler; Barnes; Gray, American Chemical Journal, 1900, vol. 24, p. 78,79
    作者:Wheeler、Barnes、Gray
    DOI:——
    日期:——
  • HIGH-CHI BLOCK COPOLYMERS FOR INTERCONNECT STRUCTURES BY DIRECTED SELF-ASSEMBLY
    申请人:International Business Machines Corporation
    公开号:US20170294341A1
    公开(公告)日:2017-10-12
    High-chi diblock copolymers are disclosed whose self-assembly properties are suitable for forming hole and bar openings for conductive interconnects in a multi-layered structure. The hole and bar openings have reduced critical dimension, improved uniformity, and improved placement error compared to the industry standard poly(styrene)-b-poly(methyl methacrylate) block copolymer (PS-b-PMMA). The BCPs comprise a poly(styrene) block, which can optionally include repeat units derived from trimethylsilyl styrene, and a second block that can be a polycarbonate block or a polyester block. Block copolymers comprising a fluorinated linking group L′ comprising 1-25 fluorines between the blocks can provide further improvement in uniformity of the openings.
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