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(E)-2-cyano-3-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-4-yl)-2-propenoic acid ethyl ester | 126120-84-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2-cyano-3-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-4-yl)-2-propenoic acid ethyl ester
英文别名
ethyl (E)-2-cyano-3-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-4-yl)prop-2-enoate
(E)-2-cyano-3-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-4-yl)-2-propenoic acid ethyl ester化学式
CAS
126120-84-1
化学式
C13H9F2NO4
mdl
——
分子量
281.216
InChiKey
MIMDWZINAQUQEF-RMKNXTFCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    68.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

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文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von substituierten Difuorbenzo-1,3-dioxolen
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0333658A2
    公开(公告)日:1989-09-20
    Die Umsetzung von 2,2-Difluorbenzo-1,3-dioxol mit (a) einem Alkalimetall oder einer Alkalimetallverbindung und darauf (b) einer Verbindung R¹-Z¹ mit Z¹ in der Bedeutung einer Abgangsgruppe, oder einem Aldehyd ergibt Verbindungen der Formel I worin R¹ -OH, -SH, -CHO, -CN, -COOH, -B(OH)₂, -COX mit X gleich Cl oder Br, ferner -COOR², -SiR22 oder -B(OR²)₂ mit R² in der Bedeutung eines um die Hydroxylgruppe verminderten C₁-C₁₂-Alkoholrestes darstellt, worin R₁ ferner -CnH2nCOOR² mit n in der Bedeutung einer Zahl von 1 bis 4, oder lineares oder verzweigtes, unsubstituiertes oder mit -F, -CN, C₁-C₆-­Alkoxy, Phenyl, Fluorphenyl, C₁-C₄-Alkoxyphenyl, C₁-C₄-Alkylthiophenyl, C₁-C₄-Alkylphenyl, C₁-C₄-Fluoralkylphenyl, Nitrophenyl, Cyanophenyl substituiertes C₁-C₁₂-Hydroxyalkyl bedeutet, oder worin R₁ einen unsubstituierten oder mit F, C₁-₄-Alkoxy-, -Alkylthio, -Alkyl, -Fluor­alkyl, Nitro, oder Cyano substituierten Benzylalkohol darstellt, oder C₁-C₁₂-Acyl ist oder worin R₁ ein Rest der Formel II ist, in welchem R⁵ für -CN, -CF₃, -COOR², -CONH₂, -CO-NHR² oder -CONR22 steht, R³ und R⁴ eine direkte Bindung oder je H darstellen, oder R³ H ist und R⁴ unabhängig die Bedeutung von R⁵ hat, oder R³ und R⁴ zusammen -CH₂-NR⁶-CH₂-, -CH₂-NR⁶-CO- oder -CO-NR⁶-CO- bedeuten, worin R⁶ der Rest einer abspaltbaren Schutzgruppe ist, oder worin ferner R¹ für einen Rest der Formel III steht. Aus den Verbindungen der Formel I können Insektizide oder Fungizide hergestellt werden.
    2,2-二氟苯并-1,3-二氧杂环戊烯与(a)碱属或碱属化合物,然后与(b)化合物 R¹-Z¹(Z¹的含义是离去基团或醛)反应,可得到式 I 的化合物 其中 R¹ 代表-OH、-SH、-CHO、-CN、-COOH、-B(OH)₂、-COX(X 等于 Cl 或 Br),此外,-COOR²、-SiR22 或-B(OR²)₂(R² 的含义是由羟基还原的 C₁-C₁₂ 醇残基)、其中 R₁ 还代表-CnH2nCOOR²,其中 n 的含义为 1 至 4 的数字,或线型或支型,未取代或被-F、-CN、C₁-C₆-烷氧基、苯基、氟苯基取代、C₁-C₄-烷氧基苯基、C₁-C₄-烷基噻吩、C₁-C₄-烷基苯基、C₁-C₄-氟烷基苯基、硝基苯基苯基取代的 C₁-C₁₂- 羟基烷基,或其中 R₁ 代表未取代的或 F、C₁-₄-烷氧基、-烷基、-烷基、-氟烷基、硝基或基取代的苄醇,或者是 C₁-C₁-₂-酰基,或者其中 R₁ 是式 II、 其中 R⁵ 是 -CN、-CF₃、-COOR²、-CONH₂、-CO-NHR² 或 -CONR22,R³ 和 R⁴ 是直接键或各自是 H,或 R³ 是 H 且 R⁴ 独立地具有 R⁵ 的含义、或 R³ 和 R⁴ 共同代表 -CH₂-NR⁶-CH₂-、-CH₂-NR⁶-CO- 或 -CO-NR⁶-CO-,其中 R⁶ 是可裂解保护基的基团,或其中 R¹ 代表式 III 的基团。 是式 III 的基团。杀虫剂或杀菌剂可由式 I 化合物制得。
  • US5194628A
    申请人:——
    公开号:US5194628A
    公开(公告)日:1993-03-16
  • US5281718A
    申请人:——
    公开号:US5281718A
    公开(公告)日:1994-01-25
  • US5420301A
    申请人:——
    公开号:US5420301A
    公开(公告)日:1995-05-30
  • US5493032A
    申请人:——
    公开号:US5493032A
    公开(公告)日:1996-02-20
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