9-iodoacridine | 10228-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-iodoacridine
• CAS: 10228-92-9
• 化学式: C₁₃H₈IN
• 分子量: 305.118
• InChiKey: SBPKTATVEAPNHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.6±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.764±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-iodoacridine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 吖啶酮
  参考文献：
  名称：

  Edinger; Arnold, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1901, vol. <2> 64, p. 471

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-氯吖啶 在 copper(l) iodide 、 N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以18%的产率得到9-iodoacridine
  参考文献：
  名称：

  自由基之间的距离对芳族双自由基反应性的影响。

  摘要：

  已知异构苯并炔中自由基位点的偶联会阻碍其自由基反应性。为了确定自由基位点必须相隔多远才能使其不相互作用，研究了几种基于异构体的质子化（异）喹啉和a啶基双自由基的气相反应性。发现所有（异）喹啉鎓基双自由基的反应均比具有相似垂直电子亲和力（即相似的极性效应）的相关单自由基反应慢。与之形成鲜明对比的是，the啶基双基自由基的自由基位置远比（异）喹啉鎓基体系中的自由基位置远，其相关反应性高于具有相似垂直电子亲和力的相关单基自由基。这些双自由基中两个自由基位置之间的距离较大，导致自旋-自旋耦合极少或没有，并且未观察到自由基反应性的抑制。因此，如果自由基位点位于相邻的苯环上并且仅在进一步分离之后才相互作用，否则不会发生偶联。根据单自由基反应性数据，通过实验确定每个双自由基的最高反应性自由基位点是预测为更具反应性的自由基。因此，所计算的相关基团的垂直电子亲和力可用于预测哪个基团在双基团中最具有反应性。根

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00658

文献信息

• [EN] BISAMINOQUINOLINES AND BISAMINOACRIDINES COMPOUNDS AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS BISAMINOQUINOLINES ET BISAMINOACRIDINES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2020243037A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The disclosure is directed to bisaminoquinolines and bisaminoacridines as autophagy inhibitors for treating cancer and other disease states and conditions.

  该披露涉及双氨基喹啉和双氨基蒽啶作为自噬抑制剂，用于治疗癌症和其他疾病状态和病况。
• Improvement of Solid-State Excimer Emission of the Aryl-Ethynyl-<i>o</i> -Carborane Skeleton by Acridine Introduction
  作者：Junki Ochi、Kazuo Tanaka、Yoshiki Chujo

  DOI：10.1002/ejoc.201900212

  日期：2019.5.26

  We report solid‐state excimer emission based on the acridine–o‐carborane dyad possessing the ethynyl spacer. Compared to the previous pyrene‐modified o‐carborane, which showed excimer emission at 77 K in the crystalline state, the current acridine‐modified molecule presents excimer emission with high efficiency at room temperature. It was indicated that two acridine moieties were stacked and the third

  我们报告的固态准分子发射是基于具有乙炔基间隔基的or啶-邻-碳硼烷二聚体。与以前的pyr修饰的邻碳硼烷在晶体状态下在77 K下显示准分子发射相比，当前的cr啶修饰的分子在室温下具有高效率的准分子发射。表明堆叠了两个a啶部分，并且第三个a啶分子未对准。此外，通过through啶基团中的氮原子和邻-碳硼烷单元中的氢原子的分子相互作用有助于提高结晶态的发射效率。
• Benzo(c)phenanthrene derivatives and organic electroluminescent device using the same
  申请人：Gracel Display Inc.

  公开号：EP2161319A2

  公开（公告）日：2010-03-10

  Provided are novel organic electroluminescent compounds and organic electroluminescent devices and organic solar cells comprising the same. Specifically, the organic electroluminescent compounds according to the invention are characterized in that they are represented by Chemical Formula (1): wherein, R1 through R10 cannot be hydrogen all at the same time. The organic electroluminescent compounds according to the invention exhibit high luminous efficiency and excellent color purity and life property of material, so that an OLED having very good operation life can be manufactured therefrom.

  本发明提供了新型有机电致发光化合物以及由其构成的有机电致发光器件和有机太阳能电池。具体地说，根据本发明的有机电致发光化合物的特征在于它们由化学式（1）表示： 其中，R1 至 R10 不能同时为氢。 根据本发明的有机电致发光化合物具有高发光效率、优异的色纯度和材料寿命特性，因此可以用其制造出具有极佳工作寿命的有机发光二极管。
• NITROGEN-CONTAINING POLYCYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING ELEMENT USING SAME
  申请人：LG Chem, Ltd.

  公开号：EP3208271A2

  公开（公告）日：2017-08-23

  The present specification provides a multicyclic compound including nitrogen and an organic light emitting device using the same.

  本说明书提供了一种含氮的多环化合物以及使用该化合物的有机发光器件。
• [EN] NITROGEN-CONTAINING COMPOUND, ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE AND ELECTRONIC APPARATUS<br/>[FR] COMPOSÉ AZOTÉ, DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE ET DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE<br/>[ZH] 含氮化合物、有机电致发光器件和电子装置
  申请人：SHAANXI LIGHTE OPTOELECTRONICS MAT CO LTD

  公开号：WO2021135182A1

  公开（公告）日：2021-07-08

  本申请属于有机材料技术领域，提供了一种含氮化合物，包括至少三个直接或间接相连的稠环体系。其中，第一稠环体系为金刚烷螺接的芴基，金刚烷基可以通过超共轭效应大幅增加第一稠环体系的共轭结构的电子云密度，可提升空穴迁移率，三个稠环体系使得本申请的含氮化合物具有高的第一三重态能级，使得本申请的含氮化合物适合作为有机电致发光器件中的有机发光层的主体材料。本申请还提供包含所述含氮化合物的有机电致发光器件和电子装置，该含氮化合物能够改善有机电致发光器件的性能。