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63-amino-11,61-anhydro-21,31,22,32,62,23,33-hepta-O-benzyl-43,63-dideoxy-β-maltotriose | 110543-59-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
63-amino-11,61-anhydro-21,31,22,32,62,23,33-hepta-O-benzyl-43,63-dideoxy-β-maltotriose
英文别名
(2R,3R,4S,5R,6R)-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-6-[[(1R,2R,3S,4R,5R)-3,4-bis(phenylmethoxy)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl]oxy]-4,5-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxy-2-methyl-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-3-amine
6<sup>3</sup>-amino-1<sup>1</sup>,6<sup>1</sup>-anhydro-2<sup>1</sup>,3<sup>1</sup>,2<sup>2</sup>,3<sup>2</sup>,6<sup>2</sup>,2<sup>3</sup>,3<sup>3</sup>-hepta-O-benzyl-4<sup>3</sup>,6<sup>3</sup>-dideoxy-β-maltotriose化学式
CAS
110543-59-4
化学式
C67H73NO13
mdl
——
分子量
1100.32
InChiKey
BUEMVIGJLUNGPU-ZCGXMUNISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.6
  • 重原子数:
    81
  • 可旋转键数:
    26
  • 环数:
    11.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    146
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    14

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2D-(2,4/3,5)-2,3,4-tri(benzyloxy)-5-(trityloxymethyl)-cyclohexanone63-amino-11,61-anhydro-21,31,22,32,62,23,33-hepta-O-benzyl-43,63-dideoxy-β-maltotriose 在 4 A molecular sieve 、 sodium cyanoborohydride 作用下, 以30%的产率得到O-<2,3-di-O-benzyl-4,6-dideoxy-4-<1D-(1,2,4/3,5)-2,3,4-tris(benzyloxy)-5-(trityloxymethyl)cyclohexyl>amino-α-D-glucopyranosyl>-(1->4)-O-(2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-1,6-anhydro-2,3-di-O-benzyl-β-D-glucopyranose
    参考文献:
    名称:
    含碳水化合物的非糖苷键连接的假二糖和高级假寡糖的合成
    摘要:
    这份简短的综述涵盖了针对含碳水化合物的非糖苷键连接的假二糖或高级假寡糖的合成方法。碳环吡喃糖模拟物(在C-5和C-5a之间饱和或不饱和)通过醚桥,硫醚桥或胺桥连接到碳水化合物或其他Carcarbugars。
    DOI:
    10.1016/j.carres.2009.09.008
  • 作为产物:
    描述:
    11,61-anhydro-43-azido-21,31,22,32,62,23,33-hepta-O-benzyl-43,63-dideoxy-β-maltotriose 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以59%的产率得到63-amino-11,61-anhydro-21,31,22,32,62,23,33-hepta-O-benzyl-43,63-dideoxy-β-maltotriose
    参考文献:
    名称:
    具有假四糖结构的α-D-葡糖苷酶抑制剂“二氢阿卡波糖”的合成。
    摘要:
    通过还原偶联4(3)-氨基-1(1),6(1)-无水-2(1),合成具有假四糖结构的α-D-葡糖苷酶抑制剂“二氢阿卡波糖”(2)。 ,3(1),2(2),3(2),6(2),2(3),3(3)-庚-O-苄基-4(3),6(3)-二脱氧-β -麦芽三糖和带有氰基硼氢化钠的2D-(2,4 / 3,5)-2,3,4-三(苄氧基)-5-(三苯甲氧基甲基)环己酮。前者是由部分苄基化的1(1),6(1)-脱水-β-麦芽三糖制备的,后者是由衍生自D-葡萄糖的手性,五取代的环己烯制备的。发现合成2是强力,非竞争性抑制剂(Ki = 1.13 x 10(-6)M)对大鼠小肠蔗糖酶。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(89)85022-0
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文献信息

  • HAYASHIDA, MITSUO;SAKAIRI, NOBUO;KUZUHARA, HIROYOSHI;YAJIMA, MOTOYUKI, CARBOHYDR. RES., 194,(1989) C. 233-246
    作者:HAYASHIDA, MITSUO、SAKAIRI, NOBUO、KUZUHARA, HIROYOSHI、YAJIMA, MOTOYUKI
    DOI:——
    日期:——
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