bis(di-t-butylphenylphosphine)platinum(0) | 59765-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(di-t-butylphenylphosphine)platinum(0)
• 英文别名: Ditert-butyl(phenyl)phosphane;platinum；ditert-butyl(phenyl)phosphane;platinum
• CAS: 59765-06-9
• 化学式: C₂₈H₄₆P₂Pt
• 分子量: 639.701
• InChiKey: KXDJIUYPXMVARU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.78
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(di-t-butylphenylphosphine)platinum(0) 在 一氧化碳 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以>99的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铵离子对叔膦铂（0）配合物的质子化作用。氢化物的表征和一些反应

  摘要：

  铂（0）络合物Pt（PR 3）2（R 3 =（t-Bu）3和（t-Bu）2 Ph）与铵盐NH 4 X（X = PF 6和ClO 4）容易反应为得到阳离子氨基氢化物反式-[PtH（NH 3）（PR 3）2 ] X。Pt（PPh 3）3与NH 4 PF 6反应得到[PtH（PPh 3）3 ] PF 6。氨基氢化物反式-[PtH（NH 3）L 2当NH 3通过丙酮中的溶液时，] X被去质子化，得到Pt（PR 3）2配合物；通过CO后，胺氢化物也容易发生脱质子反应，得到三核配合物Pt 3（PR 3）3（CO）3。氨基氢化物的二氯甲烷溶液不受NH 3的影响，但CO与这些溶液反应生成羰基氢化物反式-[PtH（CO）（PR 3）2 ] X。氢化物[PtH（PPh 3）3 ] PF 6不与NH 3反应或丙酮或二氯亚甲基中的一氧化碳。报告了所有复合物的质子和31 P- { 1 H} NMR光谱参数以及特征红外频率。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)98622-4
• 作为产物：
  描述：

  在 氨 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以90%的产率得到bis(di-t-butylphenylphosphine)platinum(0)
  参考文献：
  名称：

  铵离子对叔膦铂（0）配合物的质子化作用。氢化物的表征和一些反应

  摘要：

  铂（0）络合物Pt（PR 3）2（R 3 =（t-Bu）3和（t-Bu）2 Ph）与铵盐NH 4 X（X = PF 6和ClO 4）容易反应为得到阳离子氨基氢化物反式-[PtH（NH 3）（PR 3）2 ] X。Pt（PPh 3）3与NH 4 PF 6反应得到[PtH（PPh 3）3 ] PF 6。氨基氢化物反式-[PtH（NH 3）L 2当NH 3通过丙酮中的溶液时，] X被去质子化，得到Pt（PR 3）2配合物；通过CO后，胺氢化物也容易发生脱质子反应，得到三核配合物Pt 3（PR 3）3（CO）3。氨基氢化物的二氯甲烷溶液不受NH 3的影响，但CO与这些溶液反应生成羰基氢化物反式-[PtH（CO）（PR 3）2 ] X。氢化物[PtH（PPh 3）3 ] PF 6不与NH 3反应或丙酮或二氯亚甲基中的一氧化碳。报告了所有复合物的质子和31 P- { 1 H} NMR光谱参数以及特征红外频率。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)98622-4
• 作为试剂：
  描述：

  在 bis(di-t-butylphenylphosphine)platinum(0) ethylene 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  的铂（0）活化铼polyhydride络合物：合成和X的射线晶体结构中的氢基- ethyene complelx [则热3（C 2 H ^ 4）2（PPhPr我2）2 ]

  摘要：

  在[Pt（PPhBu t 2）2 ]或[Pt（C 2 H 4）2（PPhPr i 2）]和乙烯（1 atm）的存在下，[ReH 7（PR 3）2 ] [PR 3 = PPhPr i 2（1a）; P（环戊）3（1b）]反应生成[ReH 3（c 2 H 4）2（PR 3）2 ]（2），得到[ReH 5（C 2 H 4））（PR 3）2 ]（3）暴露于H 2（1 atm）。

  DOI：

  10.1039/c39840001663

文献信息

• A 31P nuclear magnetic resonance investigation of the structure, equilibria, and kinetics of [Pt(PR3) n ] in solution
  作者：Brian E. Mann、Alfredo Musco

  DOI：10.1039/dt9800000776

  日期：——

  = PMe3, PMe2Ph, PMePh2, PEt3, or PBun3), [PtL3][L = PEt3, PBun3, P(p-tolyl)3, P(CH2Ph)3, PPri3, or P(C6H11)3], and [PtL2][L = PPri3, P(C6H11)3, or PBut2Ph] have been prepared and shown to exist in solution. In the cases of L = PMePh2, PEt3, PBun3, n= 3 and L = PPri3, P(C6H11)3, n= 2 it has proved possible to measure the equilibrium constant, ΔH⊖, and ΔS⊖ for [PtLn+1]⇌[PtLn]+ L. For [Pt(PMe3)4], [Pt(PMe2Ph)4]

  化合物[专利文献4 ]（L = PME 3，PME 2 PH，PMePh 2，PET 3，或PBU Ñ 3），[专利文献3 ] [L = PET 3，PBU Ñ 3，P（p -甲苯基）3， P（CH 2 Ph）3，PPr i 3或P（C 6 H 11）3 ]和[PTL 2 ] [L = PPr i 3，P（C 6 H 11）3或PBu t 2已制备[Ph]并显示其存在于溶液中。在L = PMePh 2，PEt 3，PBu n 3，n = 3且L = PPr i 3，P（C 6 H 11）3，n = 2的情况下，已证明可以测量平衡常数ΔH ⊖，Δ小号⊖对于专利文献ñ 1 ] ⇌ [PTL ñ ] + L的[PT（PME 3）4 ]，[铂（PME 2 PH）4 ]，[铂（PMePh 2）4]，[PT（PEt 3）4 ]，[PT（PBu n 3）4 ]，[PT（PPr i 3）3 ]和[PT P（C
• The synthesis of Os3Pt clusters. X-ray crystal structure of Os3Pt(CO)11(PPh3)2
  作者：David H. Farrar、R.R. Gukathasan、Julie A. Lunniss

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85887-9

  日期：1991.1

  Abstract The new clusters Os 3 Pt(CO) 11 L 2 , where L=PPh 3 or P t Bu 2 Ph, have been obtained as major products of the reaction of Os 3 (CO) 11 (NCMe) with sources of PtL 2 . A single crystal X-ray crystallographic investigation of the structure where L=PPh 3 indicates that the molecules consist of an equilateral triangle of osmium atoms, one edge of which is bridged by a PtL fragment. A second phosphine

  摘要作为Os 3（CO）11（NCMe）与PtL 2来源反应的主要产物，获得了新的簇Os 3 Pt（CO）11 L 2，其中L = PPh 3或Pt Bu 2 Ph。 。对其中L ＝ PPh 3的结构的单晶X射线晶体学研究表明，该分子由an原子的等边三角形组成，该atoms原子的一个边缘由PtL片段桥接。第二膦配体占据唯一the原子上的赤道位点。每个Os-Pt边缘都由一个羰基配体桥接，而其余的9个羰基配体末端结合到原子上。Os 3（CO）11（NCMe）和PtL 2反应的次要产物是Os 3（CO）12和筏簇Os 6（CO）21- n（NCMe）n的膦取代衍生物，（n = 1,2）。
• Couture, Christiane; Farrar, David H.; Fisher, Duncan S., Organometallics, 1987, vol. 6, # 3, p. 532 - 536
  作者：Couture, Christiane、Farrar, David H.、Fisher, Duncan S.、Gukathasan, Ravi R.

  DOI：——

  日期：——