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1-(benzofuran-3-yl)-2-(2-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)phenoxy)ethanone | 1300731-09-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(benzofuran-3-yl)-2-(2-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)phenoxy)ethanone
英文别名
1-(1-benzofuran-3-yl)-2-[2-(1-tritylimidazol-4-yl)phenoxy]ethanone
1-(benzofuran-3-yl)-2-(2-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)phenoxy)ethanone化学式
CAS
1300731-09-2
化学式
C38H28N2O3
mdl
——
分子量
560.652
InChiKey
ISUGNBDWPWOICU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.2
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    57.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(benzofuran-3-yl)-2-(2-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)phenoxy)ethanone 在 palladium 10% on activated carbon 正丁基锂氢气溶剂黄146 作用下, 以 甲醇乙醚 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 4-(2-(2-(benzofuran-3-yl)propoxy)phenyl)-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AS IDO INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS IMIDAZOLE COMME INHIBITEURS DE L'IDO
    摘要:
    目前提供的是通用结构式(VII)、(VIII)所示的IDO抑制剂及其药物组合物,用于调节色胺酸2,3-二氧化酶的活性;治疗色胺酸2,3-二氧化酶(IDO)介导的免疫抑制;治疗受益于色胺酸-2,3-二氧化酶酶活性抑制的医疗状况;增强包括给予抗癌药物在内的抗癌治疗的有效性;治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制;以及治疗与传染性疾病相关的免疫抑制。
    公开号:
    WO2011056652A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)phenol1-(1-苯并呋喃-3)-2-溴-1-丙酮 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以60%的产率得到1-(benzofuran-3-yl)-2-(2-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)phenoxy)ethanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AS IDO INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS IMIDAZOLE COMME INHIBITEURS DE L'IDO
    摘要:
    目前提供的是通用结构式(VII)、(VIII)所示的IDO抑制剂及其药物组合物,用于调节色胺酸2,3-二氧化酶的活性;治疗色胺酸2,3-二氧化酶(IDO)介导的免疫抑制;治疗受益于色胺酸-2,3-二氧化酶酶活性抑制的医疗状况;增强包括给予抗癌药物在内的抗癌治疗的有效性;治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制;以及治疗与传染性疾病相关的免疫抑制。
    公开号:
    WO2011056652A1
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文献信息

  • Imidazole Derivatives as IDO Inhibitors
    申请人:Mautino Mario R.
    公开号:US20120277217A1
    公开(公告)日:2012-11-01
    Presently provided are IDO inhibitors of general formulae (VII), (VIII) as shown below and pharmaceutical compositions thereof, useful for modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase; treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression; treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase; enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent; treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer; and treating immunosupression associated with an infectious disease.
    目前提供的是通式(VII),(VIII)所示的IDO抑制剂及其制药组合物,用于调节吲哚胺2,3-二氧化酶的活性;治疗由吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)介导的免疫抑制;治疗受益于抑制吲哚胺2,3-二氧化酶酶活性的医疗状况;增强包括给予抗癌药物在内的抗癌治疗的有效性;治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制;以及治疗与传染病相关的免疫抑制。
  • Imidazole derivatives as IDO inhibitors
    申请人:Mautino Mario R.
    公开号:US08722720B2
    公开(公告)日:2014-05-13
    Presently provided are IDO inhibitors of general formulae (VII), (VIII) as shown below and pharmaceutical compositions thereof, useful for modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase; treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression; treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase; enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent; treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer; and treating immunosupression associated with an infectious disease.
    目前提供的是通式(VII)、(VIII)所示的IDO抑制剂及其药物组成物,可用于调节吲哚胺2,3-二氧化酶的活性;治疗吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)介导的免疫抑制;治疗受益于抑制吲哚胺-2,3-二氧化酶酶活性的医学情况;增强包括给予抗癌剂的抗癌治疗的有效性;治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制;以及治疗与传染性疾病相关的免疫抑制。
  • IMIDAZOLE DERIVATIVES AS IDO INHIBITORS
    申请人:Newlink Genetics Corporation
    公开号:EP2493862B1
    公开(公告)日:2016-10-05
  • US8722720B2
    申请人:——
    公开号:US8722720B2
    公开(公告)日:2014-05-13
  • [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AS IDO INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDAZOLE COMME INHIBITEURS DE L'IDO
    申请人:NEWLINK GENETICS
    公开号:WO2011056652A1
    公开(公告)日:2011-05-12
    Presently provided are IDO inhibitors of general formulae (VII), (VIII) as shown below and pharmaceutical compositions thereof, useful for modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase; treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression; treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase; enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent; treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer; and treating immunosupression associated with an infectious disease.
    目前提供的是通用结构式(VII)、(VIII)所示的IDO抑制剂及其药物组合物,用于调节色胺酸2,3-二氧化酶的活性;治疗色胺酸2,3-二氧化酶(IDO)介导的免疫抑制;治疗受益于色胺酸-2,3-二氧化酶酶活性抑制的医疗状况;增强包括给予抗癌药物在内的抗癌治疗的有效性;治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制;以及治疗与传染性疾病相关的免疫抑制。
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